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      Effect of Snake Venom Toxin from Vipera lebetina turanica on Breast Cancer Cells

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      https://www.riss.kr/link?id=A104611061

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      국문 초록 (Abstract)

      목적 : 이 연구는 Vipera lebetina turanica의 蛇毒藥鍼液(Snake venom toxin, SVT)이 인간 유방암 세포주인 MCF-7과 MDA-MB-231 세포에서 암세포성장의 억제 및 그 기전에 대하여 살펴보고자 하였다. 방법 : SVT...

      목적 : 이 연구는 Vipera lebetina turanica의 蛇毒藥鍼液(Snake venom toxin, SVT)이 인간 유방암 세포주인 MCF-7과 MDA-MB-231 세포에서 암세포성장의 억제 및 그 기전에 대하여 살펴보고자 하였다.
      방법 : SVT를 처리한 후 MCF-7과 MDA-MB-231의 성장억제를 관찰하기 위해 CCK-8 assay를 시행하였고, apoptosis 평가에는 TUNEL assay를 시행하였다. 세포자멸사 관련 세포기전을 보기 위하여 세포내 활성산소량 및 미토콘드리아의 세포막전위 변화를 측정하였고, 세포자멸사 조절 단백인 Bax, Bcl-2 발현 변화 관찰에는 western blot analysis를 시행하였다.
      결과 : MCF-7과 MDA-MB-231 세포에 SVT를 처리한 후, 유방암 세포의 성장, Apoptosis의 유발 및 기전에 미치는 영향을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
      1. MCF-7 세포와 MDA-MB-231 세포에서 SVT를 처리한 후 유방암 세포 성장이 억제되었다.
      2. TUNEL assay를 통한 세포자멸사 평가에서 SVT를 처리한 MCF-7세포와 MDA-MB-231 세포 모두 세포자멸사 활성세포의 유의한 증가를 나타내었다.
      3. 세포자멸사 관련 세포기전연구에서 SVT를 처리한 MCF-7 세포와 MDA-MB-231 세포에서 세포내 활성산소의 유의한 증가와 미토콘드리아 세포막 전위의 유의한 변동이 관찰되었다.
      4. SVT를 처리한 MCF-7세포와 MDA-MB-231세포는 세포자멸사 관련 단백 발현에서 Bax의 유의한 증가와 Bcl-2의 유의한 감소를 나타내었다.
      결론 : 이상의 결과는 SVT가 세포내 활성산소를 증가시킴으로써 미토콘드리아의 세포막전위에 변화를 일으켜 유방암 세포주인 MCF-7과 MDA-MB-231 세포에 세포자멸사를 유발하여 증식억제 효과가 있음을 입증한 것이다.

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      2018-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2017-11-30 학술지명변경 한글명 : 대한침구의학회지 -> Journal of Acupuncture Research
      외국어명 : THE ACUPUNCTURE -> Journal of Acupuncture Research
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      2015-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2013-06-13 학술지명변경 외국어명 : The Jouranl of Korean Acupuncture and Moxibustion Medicine Society -> THE ACUPUNCTURE KCI등재
      2012-04-12 학회명변경 한글명 : 대한침구학회 -> 대한침구의학회
      영문명 : Korean Acupuncture And Moxibustion Society -> The Korean Acupuncture & Moxibustion Medicine Society
      KCI등재
      2012-04-10 학술지명변경 한글명 : 대한침구학회지 -> 대한침구의학회지
      외국어명 : The Jouranl of Korean Acupuncture and Moxibustion society -> The Jouranl of Korean Acupuncture and Moxibustion Medicine Society
      KCI등재
      2011-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2009-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
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      2002-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      1999-07-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 0.56 0.56 0.61
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.58 0.58 0.636 0.12
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