Vollständig dehydrierende C‐H‐Alkoxylierungen mit anspruchsvollen sekundären Alkoholen wurden durch oxidative Nickelelektrokatalyse ohne den Einsatz eines stöchiometrischen Oxidationsmittels mit H2 als einzigem Nebenprodukt ermöglicht. Die Ni...
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2020년
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0044-8249
1521-3757
학술저널
3204-3209 [※수록면이 p5 이하이면, Review, Columns, Editor's Note, Abstract 등일 경우가 있습니다.]
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Vollständig dehydrierende C‐H‐Alkoxylierungen mit anspruchsvollen sekundären Alkoholen wurden durch oxidative Nickelelektrokatalyse ohne den Einsatz eines stöchiometrischen Oxidationsmittels mit H2 als einzigem Nebenprodukt ermöglicht. Die Ni...
Vollständig dehydrierende C‐H‐Alkoxylierungen mit anspruchsvollen sekundären Alkoholen wurden durch oxidative Nickelelektrokatalyse ohne den Einsatz eines stöchiometrischen Oxidationsmittels mit H2 als einzigem Nebenprodukt ermöglicht. Die Nickelaelektro‐katalysierte Oxygenierung konnte mit verschiedenen (Hetero‐)Arenen und unter anderem mit natürlich vorkommenden sekundären Alkoholen ohne Auftreten einer Racemisierung durchführt werden. Detaillierte mechanistische Studien, darunter DFT‐Rechnungen und cyclovoltammetrische Analyse an einem definierten, C‐H‐aktivierten Nickel(III)‐Intermediat, lassen auf eine oxidationsinduzierte reduktive Eliminierung an Nickel(III) schließen.
II, III oder IV: Anspruchsvolle sekundäre C‐H‐Alkoxygenierungen wurden durch einen vielseitigen Nickel‐Elektrokatalysator ermöglicht. Mechanistische Studien durch Experiment und Rechnung lassen auf eine oxidationsinduzierte Eliminierung schließen. MQ=6‐Methylchinolin.
Bergmann‐Medaille: R. T. Raines / Bergmann‐Nachwuchspreis: C. Schnepel
Graphisches Inhaltsverzeichnis: Angew. Chem. 8/2020
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