해외도시개발을 위한 장애요인 및 정책 우선순위에 관한 연구

임창휘 서울시립대학교 일반대학원 2011 국내석사

급속한 산업화와 도시화는 도시인구의 증가로 인한 도시개발의 수요를 증가시키고 있다. 해외시장에서의 도시개발 수요의 증가는 2010년 한국의 해외건설 수주량은 800억불을 넘어서는 원인이 되었다. 또한 UN은 도시인구가 농촌인구를 넘어선 2010년을 ‘Urban Millennium'이라고 선언하였다. 하지만 해외도시개발의 수요는 개발도상국과 저개발국가에 의해 증가하고 있고 공급측면에서 해외 선진기업과의 경쟁은 더욱 심화되고 있다. 본 연구는 해외도시개발의 발생원인과 특성, 장애요인과 정책의 우선순위를 분석하고 정부지원의 당위성과 합리적인 목적의 설정, 효과적인 정책실현을 위한 장애요인과의 영향관계를 실증적으로 분석한 연구이다. 또한 정부정책의 ‘해외’ 특성의 단계별 정책방안과 민관협력 및 공공참여의 확대를 위한 지원체계에 대한 단계별 구축방안을 제안하였다. 해외도시개발의 의의와 필요성, 장애요인의 발생원인과 현상에 대하여 이론적 분석을 실시한다. 제1절은 현재 해외도시개발의 의미가 커지는 원인을 “범도시화”를 통해 수요확대 현상과 특성을 분석하고 기존의 모호한 개념의 해외도시개발을 설명하기 위하여 ‘해외’와 ‘도시개발’의 특성을 분류하여 의미를 도출하였다. 해외도시개발의 장애요인을 네 가지의 결정요소(생산요소, 수요, 기업경쟁력, 관련 및 지원 산업)와 추가된 정부의 역할로 분류하여 분석하였다. 국가 차원에서 해외도시개발 산업의 경쟁우위를 향상시키기 위해 결정요소의 장애요인 발생원인과 현황을 분석한다. 극복방안으로 ‘지리적 응집’의 클러스터의 개념을 응용하여 정부지원을 통한 상품과 산업간 연계, 민관협력 및 공공참여 등의 ‘전략적 응집’을 실현할 수 있는 통합지원체계의 구축을 제안하였다. SPSS18을 사용하여 평균, 표준편차, 비모수검정(Mann-Whitney 검정), 상관분석을 실시하였다. 또한 Cronbach's a계수를 활용한 신뢰도 검증을 하고 구조방정식모형 분석 프로그램인 AMOS18을 이용하여 확인적 요인분석과 구조방정식모형 분석을 실시하였다. 기술통계의 결과, 해외도시개발에서 우선적으로 극복해야 하는 장애요인은 수요조건(진출대상국의 불안정성), 산업경쟁력의 부족, 정부지원의 부족의 순으로 조사되었고 기업경쟁력의 부족과 도시개발 상품의 미비는 낮게 조사되었다. 우선적으로 지원해야 하는 정책은 진출대상국과의 경제협력, 공적개발기금(ODA)와의 연계, 인프라펀드 등 신규재원의 조성, EDCF 확대, 정부의 신용보증 확대의 순으로 경제협력과 금융이 높게 나타났다. 해외도시개발의 장애요인과 정책에 대해 집단(민간기업과 공기업, 연구원) 간의 차이가 Mann-Whitney 검정 결과 발견되었다. 민간기업은 수요조건(진출대상국의 불안정성), 기업경쟁력, 관련 및 지원 산업(해외도시개발 상품 및 전략), 정부지원에서 공기업과 연구원에 비해 장애요인을 낮게 평가하고 있었고 국내업간의 과당경쟁에 대해 타 집단에 비해 장애요인으로 더 높게 인식하고 있었다. 또한 민간기업은 정부의 정책에서 금융지원을 타집단에 비해 높게 요구하였고 특히 EDCF의 확대는 유의미한 차이를 가지고 있다. 구조방정식모형의 분석결과, ‘해외’의 특성(수요조건, 정부지원)은 일반지원과 공공참여의 정책에 유의미한 영향을 주지만 ‘도시개발’의 특성(생산요소조건, 기업경쟁력, 도시개발 상품 및 전략)은 유의미한 영향을 주지 못한다. 따라서 첫째, ‘해외’ 특성으로 인한 장애요인인 진출대상국의 불안정성(수요요건)과 정부지원의 부족을 우선적으로 극복해야 하고 둘째, 정부의 일반적인 지원(외교, 금융, 정보, 교육 등)과 함께 민관협력 및 공공참여 방안의 확대를 위한 지원체계의 구축이 필요하다는 결과를 도출하였다. 제4장은 ‘해외’ 특성의 장애요인에 대한 발생원인과 특성, 극복방안에 대한 단계별 정책방안을 논의하고 2절은 민관협력 및 공공참여의 확대를 위한 지원체계의 단계별 구축방안에 대해 조사 및 논의하였다. 본 연구의 함의는 첫째, 기존의 해외건설 중심의 연구의 한계를 극복하여 해외도시개발의 개념 및 특성을 분석하고 정부지원의 당위성과 합리적인 목적의 설정, 효과적인 실현을 위한 단계별 방안을 제안하였다. 둘째, 장애요인을 개별적인 사안이 아닌 마이클 포터의 다이아몬드 이론에 의해 결정요소(수요조건, 기업경쟁력, 생산요소조건, 관련 및 지원 산업)과 정부지원의 분류하여 분석하였고 정책은 세부적인 정책안에 대한 분석과 정책지원의 방법인 일반지원과 공공참여를 분류하여 구조방정식 모형분석을 실시하였다. 셋째, 현재 상황의 장애요인과 정책의 우선순위를 분석하고 구조방정식 모형분석의 결과인 ‘해외’ 장애요인의 우선적 극복과 공공참여를 위한 지원체계의 단계별 구축방안을 제시하였다. Rapid industrialization and urbanization increase urban development projects which rises urban populations. The order-receiving activities of overseas construction of Korea totalled $80 billion in 2010, thanks to demand form overseas urban development markets. Although Urban development projects are increased, it is important that most demand markets are placed developing area and under-developed area. There remain significant challenges for companies as it tries to gain a foothold in urban development market. That's true, but without adequate supporting of government, they can't strengthen our competitive advantage. Government support will be essential if it to succeed. The purpose of this study is analyzed causes and characteristics, priority of urban development projects. the first step analysis for barriers by 'diamond' theory of Michael E. Porter. The study of barriers found cause and mean, correlation between elements of demand(instability the target countries) and production factors(industrial competition), business competition, industries in relation, government support. The second step studies on empirical research with barriers and policies. The analytical methods used in this study were frequency, mean, standard deviation, factor analysis, correlation and Mann-Whitney analysis. To verify the reliability of each measure, Cronbach's alpha coefficient was used. Using analysis program of structural equation model, AMOS18, this research conducted confirmative analysis and structural equation model analysis. The phase-in new policy that overcome barriers of ‘foreign' characteristics and support PPP(private public partnership) and PP(public participation) was proposed as a result of covariance structural modeling. Overcoming the barriers resulted in 'foreign' characteristics is one of the government priorities. Second, government supports are not only about general supports(diplomacy, financing, information, edcation etc.) but also about PPP(private public partnership) and PP(public participation). It is mandatory to construct a support system that 'strategic clustering' connect products and industries with a group of urban development and support PPP and PP.

By-wire 시스템을 위한 동적 중복알고리즘 개발

임창휘 부산대학교 대학원 2005 국내석사

Because many modern industrial systems are required to guarantee reliability, availability and safety, they are fault tolerant by having redundant structure. Hardware redundant structure can be divided into static, dynamic and hybrid redundancy. As microcontroller’s performance to price ratio is rising rapidly, many systems can incorporate redundant structure. This paper presents a predictive smoothing voter using dual exponential smoothing method based on dynamic redundancy in order to ensure the system’s fault tolerance for reliability. The performance of the proposed system is compared with those of traditional static algorithms through simulation and experiment.

Improvement of adherence and therapeutic effect of PSGL-1 transfected mesenchymal stem cells in myocardial infarction model

임창휘 Graduate School, Yonsei University 2020 국내석사

중간엽줄기세포는 많은 임상분야에서 치료제로 쓰이고 있다. 또한 이러한 줄기세포치료는 심근경색이나 심부전 같은 심장질환에서 이용하고 있다. 기존의 줄기 세포 치료법에서 흔히 발생하는 문제는 주입 된 줄기 세포가 병변부위로 제대로 이동하지 않고 다른 장기에 분산되어 퍼진다는 것이다. 실제로 혈관에 주입 된 줄기 세포가 병변 부위로 이동하는 효율은 2 % 미만이며 나머지 세포는 주로 폐 또는 신장에서 발견되고 이마저도 단기간(4주 이내) 내에 사라지는 것으로 보고되었다. MSC의 이러한 낮은 생착률을 증가시키기 위해, 본 연구에서는 초기 면역 반응 동안 혈관에서 순환하는 면역 세포가 염증부위로 이동하는 기작에 관여하는 단백질을 줄기 세포에 적용하였다. 세포 괴사와 같은 조직 손상이 발생하면, 인터류킨과 같은 신호 물질이 관련 부위로부터 분비되어 혈관 내피 세포를 자극하고, 셀렉틴 및 CAM과 같은 단백질이 표면에 발현된다. 면역 세포의 표면에서 발현되는 P- 셀렉틴 당 단백질 리간드 -1 (PSGL-1) 또는 L- 셀렉틴은 혈관 내피 세포의 자극에 의해 발현되는 단백질에 결합하며, 혈관 내 이동하는 줄기 세포의 속도를 늦춰 병변부위의 혈관 안으로 들어오는 세포의 양을 증가시킬 수 있다. 우리는 이 원리를 이용하여, 유전자 형질도입을 통해 중간엽줄기세포 표면에 PSGL-1을 발현시키고 치료효과를 증가시켰다. 유전자 형질도입은 바이러스성이나 비 바이러스성 운반체를 통해 진행할 수 있다. 우리의 최종 목표 이 치료법을 임상에 적용하는 것이기 때문에 비 바이러스성 운반체인 ABP를 통하여 PSGL-1을 형질도입 하였다. 그 후, PSGL-1을 발현하는 MSC를 심근 경색 랫드 모델에 주사하고 각 기간 및 단계에서 유전자 도입 줄기 세포의 효과를 검증 하였다. 심근 경색 모델을 만들고 줄기 세포를 주입 하여 3주 후에 심장 조직을 얻어, 경색 부위에 남아있는 MSC를 측정하기 위해 면역 형광 염색을 수행 하였다. 또한 트라이크롬 염색과 TTC 염색, H&E염색을 통해 경색률과 석화화 비율이 감소된 것을 확인하였다. 마지막으로 심초음파를 확인하여 심장 기능의 개선을 확인하였다. Mesenchymal Stem Cell(MSC) is used as a therapeutic agent in many clinical fields. These stem cell therapies are also used in heart diseases such as myocardial infarction and heart failure. A common problem in many of the existing stem cell therapies is the fact that the injected stem cells are not properly transferred to the diseased area and are dispersed to other organs. In fact, it has been reported that the efficiency with which stem cells injected into the blood vessels migrate to the lesion site is less than 2%, and the remaining cells are found mainly in the lungs or kidneys and also disappear within a short period(4 weeks). In order to increase these low engraftment rate of MSCs, we have applied to the stem cells a protein involved in the mechanism of migration of the immune cells circulating in the blood vessels during the initial immune reaction to the inflammatory site. When tissue damage occurs such as cell necrosis, a signal substance like interleukin is secreted from the relevant site to stimulate vascular endothelial cells, and proteins such as selectin and CAM are expressed on the surface. P-Selectin Glycoprotein Ligand-1(PSGL-1) or L-selectin, which is expressed on the surface of immune cells, binds to proteins expressed by stimulation in vascular endothelial cells and it is possible to increase the number of stem cells migrating to the lesion site by moving on the inner wall of the vessel and showing a decrease in the moving speed. We use this principle, to increase MSC therapeutic efficiency, make PSGL-1 express on MSC surface by gene transfection. For gene transfection, viral or non-viral carrier is used to deliver the gene. Our final goal is clinical application, so PSGL-1 transfer was performed using non-viral carrier ABP. In order to improve low transfection efficiency, which is a problem of non-viral carrier, we separated the transfected and untransfected cells by flow cytometry through GFP(Green Fluorescent Protein), a widely used fluorescent protein. Through this method, the effect of the gene was increased by using only the transfected cells for treatment. After that, MSC expressing PSGL-1 was injected into myocardial infarction rat model and verified the effect of transgenic stem cells in each period and step. After injection of stem cells into the myocardial infarction model, we harvested heart tissue 3 weeks later after operation, performed Immunofluorescence staining to measuring remained MSC on infarct site. And also confirmed the infarct rate and petrification rate were reduced thorough trichrome staining, TTC staining, and H & E staining. In addition, confirmed the improved cardiac function after stem cell therapy using echocardiography.