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Okado, N.,Narita, M.,Narita, N. Elsevier on behalf of the Japanese Society of Child Neurology 2001 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.//SUP1 No.-
A 77-year-old woman and a preserved speech variant among the Danish Rett patients with mutations in MECP2
Nielsen, J. B.,Ravn, K.,Schwartz, M. Elsevier on behalf of the Japanese Society of Child Neurology 2001 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.//SUP1 No.-
The role of X-chromosome inactivation in the manifestation of Rett syndrome
Takagi, N. Elsevier on behalf of the Japanese Society of Child Neurology 2001 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.//SUP1 No.-
A new assay for the analysis of X-chromosome inactivation in carriers with an X-linked disease
Kubota, T. Elsevier on behalf of the Japanese Society of Child Neurology 2001 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.//SUP1 No.-
The role of different X-inactivation pattern on the variable clinical phenotype with Rett syndrome
Ishii, T.,Makita, Y.,Ogawa, A.,Amamiya, S.,Yamamot Elsevier on behalf of the Japanese Society of Child Neurology 2001 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.//SUP1 No.-
The biological functions of the methyl-CpG-binding protein MeCP2 and its implication in Rett syndrome
Nan, X.,Bird, A. Elsevier on behalf of the Japanese Society of Child Neurology 2001 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.//SUP1 No.-
A case of effective gastrostomy for severe abdominal distention due to breathing dysfunction of Rett's syndrome: a treatment of autonomic disorder
Anzai, Y.,Ohya, T. Elsevier on behalf of the Japanese Society of Child Neurology 2001 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.//SUP1 No.-
Rett syndrome in Spain: mutation analysis and clinical correlations
Monros, E.,Armstrong, J.,Aibar, E.,Poo, P.,Canos, Elsevier on behalf of the Japanese Society of Child Neurology 2001 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.//SUP1 No.-
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