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Manfredi, A. A. EDI.ERMES 1995 FUNDAMENTAL AND CLINICAL IMMUNOLOGY Vol.3 No.4
Allergy and Clinical Immunology: The genetics of allergy: RFLP analysis of HLA and immunoglobulin heavy chain constant genes in italian patients
Amoroso, A. EDI.ERMES 1996 FUNDAMENTAL AND CLINICAL IMMUNOLOGY Vol.4 No.1
Diagnosis and follow-up of the congenital urea cycle defects
Saudubray, J. M., Ogier, H., Lombes, A., Munnich, Edi-Ermes 1985 PERSPECTIVES IN INHERITED METABOLIC DISEASES Vol.7 No.-
Partial OTC deficiency in a male. Follow-up and family study
Parini, R., Corbetta, C., Bardelli, P., Careddu, P Edi-Ermes 1985 PERSPECTIVES IN INHERITED METABOLIC DISEASES Vol.7 No.-
Clinical and Biochemical studies on a new patient affected by argininaemia
Romano, C., Pescetto, T., Caruso, U., Cerone, R. Edi-Ermes 1985 PERSPECTIVES IN INHERITED METABOLIC DISEASES Vol.7 No.-
Differential diagnosis and follow-up of the congenital dicarboxylic acidurias
Duran, M., Wadman, S. K., De Klerk, J. B. C. Edi-Ermes 1985 PERSPECTIVES IN INHERITED METABOLIC DISEASES Vol.7 No.-
Quality of antibody response in aging: idiotypic repertoire and antigen affinity in the antipneumococcal antibody protection
Borghesi, C. EDI.ERMES 1996 FUNDAMENTAL AND CLINICAL IMMUNOLOGY Vol.4 No.1
Follow-up and treatment of carnitine deficiencies in man
Di Donato, S., Cornelio, F., Peluchetti, D., Rimol Edi-Ermes 1985 PERSPECTIVES IN INHERITED METABOLIC DISEASES Vol.7 No.-
Mitochondrial studies in carnitine palmitoyltransferase (CPT) deficiency: preliminary data suggest a selective defect of the CPT-II activity in muscle
Trevisan, C. P., Isaya, G., Angelini, C., Rigotti, Edi-Ermes 1985 PERSPECTIVES IN INHERITED METABOLIC DISEASES Vol.7 No.-
Myoclonic epilepsy in two brothers with arylsulfatase A deficiency
Bertagnolio, B., Milanese, C., Garavaglia, B., Uzi Edi-Ermes 1985 PERSPECTIVES IN INHERITED METABOLIC DISEASES Vol.7 No.-
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