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Familial idiopathic striato-pallido-dentate calcifications: clinical and brain imaging study in a family
Le Ber, I., Marie, R.-M., Lalevee, C., Chabot, B. Masson; 1999 2003 Revue neurologique Vol.159 No.1
Chromosome 9p-linked families with frontotemporal dementia associated with motor neuron disease
Le Ber, I., Camuzat, A., Berger, E., Hannequin, D. American Academy of Neurology 2009 Neurology Vol.72 No.19
Autosomal recessive cerebellar ataxias with oculomotor apraxia
Le Ber, I., Durr, A., Brice, A. ELSEVIER 2012 HANDBOOK OF CLINICAL NEUROLOGY Vol.103 No.-
Genetics of frontotemporal lobar degeneration: An up-date and diagnosis algorithm
Le Ber, I. Masson; 1999 2013 Revue neurologique Vol.169 No.10
SQSTM1 Mutations in French Patients With Frontotemporal Dementia or Frontotemporal Dementia With Amyotrophic Lateral Sclerosis
Le Ber, I., French Clinical and Genetic Research N American Medical Association 2013 JAMA Neurology Vol.70 No.11
Frontotemporal lobar dementia and amyotrophic lateral sclerosis associated with c9orf72 expansion
Le Ber, I. Masson; 1999 2015 Revue neurologique Vol.171 No.6
Phenotype variability in progranulin mutation carriers: a clinical, neuropsychological, imaging and genetic study
Le Ber, I., Camuzat, A. x., Hannequin, D., Pasquie Oxford University Press 2008 Brain Vol.131 No.3
Cerebellar ataxia with oculomotor apraxia type 1: clinical and genetic studies
Le Ber, I., Moreira, M.-C., Rivaud-Pechoux, S., Ch Oxford University Press 2003 Brain Vol.126 No.12
Frequency and phenotypic spectrum of ataxia with oculomotor apraxia 2: a clinical and genetic study in 18 patients
Le Ber, I., Bouslam, N., Rivaud-Pechoux, S., Guima Oxford University Press 2004 Brain Vol.127 No.4
Neuropsychological and 18FDG-PET studies in a family with idiopathic basal ganglia calcifications
Le Ber, I., Marié, R. M., Chabot, B. t., Lalevée, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Journal of the neurological sciences Vol.258 No.1-2
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