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Zilfalil, B. A., Zabidi-Hussin, A. M. H., Watihaya unknown 2004 MEDICAL JOURNAL OF MALAYSIA Vol.59 No.4
Detection of F508del mutation in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene mutation among Malays
Zilfalil, B. A., Sarina, S., Liza-Sharmini, A. T. STAMFORD PUBLISHING PTE LTD 2006 Singapore medical journal Vol.47 No.2
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Zilfalil, Bin Alwi Informa Healthcare 2019 Hemoglobin Vol.43 No.6
An improved rapid genotyping method for the study of beta-2 adrenergic receptor gene polymorphisms using single tube allele specific multiplex PCR:
Zilfalil, B. A., Hoh, B. P., Nizam, M. Z., Liza-Sh Blackwell Publishing Ltd 2006 Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics Vol.31 No.6
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Alwi, Zilfalil Bin, Syed-Hassan, Sharifah-Nany Rah Informa Healthcare 2022 Hemoglobin Vol.46 No.1
Deletion Analysis of SMN1 Exon 7 Alone May Be Necessary and Sufficient for the Diagnosis of Spinal Muscular Atrophy
Sasongko, T. H., , Zilfalil, B. A., Zabidi-Hussin, Informa Healthcare 2011 Journal of neurogenetics Vol.25 No.1-2
Prevalence and molecular study of G6PD deficiency in Malaysian Orang Asli
Amini, F., Ismail, E., Zilfalil, B. A. Blackwell Publishing Ltd. 2011 INTERNAL MEDICINE JOURNAL Vol.41 No.4
A Malay boy with the Cornelia de Lange syndrome: clinical and molecular findings
Bhuiyan, Z. A., Zilfalil, B. A., Hennekam, R. C. M STAMFORD PUBLISHING PTE LTD 2006 Singapore medical journal Vol.47 No.8
Genetic polymorphism of CYP2D6 in patients with cardiovascular disease - a cohort study
Teh, L. K., Zilfalil, B. A., Marina, I., Rosemi, B Blackwell Publishing Ltd 2004 Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics Vol.29 No.6
Permissibility of prenatal diagnosis and abortion for fetuses with severe genetic disorder: type 1 spinal muscular atrophy
Sasongko, T.H., Salmi, A.R., Zilfalil, B.A., Albar KING FAISAL SPECIALIST HOSPITAL & RESEARCH CENTRE 2010 Annals of Saudi Medicine Vol.30 No.6
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