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Amplification and Overexpression of the IGF2 Regulator PLAG1 in Hepatoblastoma
Zatkova, A., Rouillard, J.-M., Hartmann, W., Lamb, WILEY-LISS INC 2004 GENES CHROMOSOMES AND CANCER Vol.39 No.2
Novel mutations in the homogentisate-1,2-dioxygenase gene identified in Slovak patients with alkaptonuria
Zatkova, A. BMJ Publishing Group; 1999 2000 Journal of medical genetics Vol.37 No.7
HIGHER EDUCATION PEDAGOGY AT SLOVAK UNIVERSITY OF AGRICULTURE- NEW TRENDS IN UNIVERSITY TEACHERS PREPARATION
Zatkova, T. Sofia, Bulgaria; STEF92 Technology Ltd. 2014 INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARY SCIENTIFIC GEOCONF Vol.14 No.1
Synapse alterations in autism: Review of animal model findings
Zatkova, Martina, Bakos, Jan, Hodosy, Julius, O PALACKY UNIVERSITY IN OLOMOUC 2016 Biomedical Papers Palacky University in Olomouc. Vol.160 No.2
Neurite Outgrowth Stimulated by Oxytocin Is Modulated by Inhibition of the Calcium Voltage-Gated Channels
Zatkova, M., Reichova, A., Bacova, Z., Strbak, V. Springer Science + Business Media 2018 Cellular and molecular neurobiology Vol.38 No.1
Projection length stimulated by oxytocin is modulated by the inhibition of calcium signaling in U-87MG cells
Zatkova, M., Bacova, Z., Puerta, F., Lestanova, Z. Springer Nature 2018 JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION Vol.125 No.12
Genetic background of alkaptonuria, a prototypic inborn error of metabolism affecting connective tissues
Zatkova, A., Radvanszky, J., Kadasi, L. INSTYTUT REUMATOLOGICZNY 2012 REUMATOLOGIA -WARSAW- Vol.50 No.4
An update on molecular genetics of Alkaptonuria (AKU)
Zatkova, A. Springer Science + Business Media 2011 Journal of inherited metabolic disease Vol.34 No.6
A patient with de novo AML M1 and t(16;21) with karyotype evolution
Zatkova, A., Fonatsch, C., Sperr, W. R., Valent, P Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Leukemia research Vol.31 No.9
Disruption of Exonic Splicing Enhancer Elements Is the Principal Cause of Exon Skipping Associated With Seven Nonsense or Missense Alleles of NF1
Zatkova, A., Messiaen, L., Vandenbroucke, I., Wies WILEY-LISS 2004 Human mutation Vol.24 No.6
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