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Revencu, N., Quenum, G., Detaille, T., Verellen, G SPRINGER VERLAG KG 2004 European journal of pediatrics Vol.163 No.1
Expression of an X-linked muscular dystrophy in a female due to translocation involving Xp21 and non-random inactivation of the normal X chromosome
Verellen-Dumoulin, Ch.,Freund, M.,De Meyer, R.,Lat SPRINGER VERLAG KG 1984 Human genetics Vol.67 No.1
LE DIAGNOSTIC PREIMPLANTATOIRE
Verellen-Dumoulin, C. LOUVAIN MEDICAL 2003 Louvain Medical Vol.122 No.5
Developmental delay and facial dysmorphism in a child with an 8.9 Mb de novo interstitial deletion of 3q25.1-q25.32: Genotype-phenotype correlations of chromosome 3q25 deletion syndrome
Moortgat, S., Verellen-Dumoulin, C., Maystadt, I. ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2011 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.54 No.2
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Pirson, Y., Verellen-Dumoulin, C. unknown 1997 Louvain Medical Vol.116 No.9
Gastrointestinal polyposis and nonpolyposis syndromes
Dupuis, M.J., Verellen-Dumoulin, C. unknown 1995 The New England Journal of Medicine Vol.332 No.22
A three generation X-linked family with Kabuki syndrome phenotype and a frameshift mutation in KDM6A
Lederer, D., Shears, D., Benoit, V., Verellen-Dumo John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.5
Intron 22 homologous regions are implicated in exons 1–22 duplications of the F8 gene
Lannoy, N., Grisart, B., Eeckhoudt, S., Verellen-D Nature Publishing Group 2013 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.21 No.9
Interferon regulatory factor-6: a gene predisposing to isolated cleft lip with or without cleft palate in the Belgian population
Ghassibe, M., Bayet, B., Revencu, N., Verellen-Dum Nature Publishing Group 2005 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.13 No.11
Chorea associated with anti-phospholipid antibodies: case report
Demonty, J., Gonce, M., Ribai, P., Verellen-Dumoul ACTA CLINICA BELGICA 2010 Acta Clinica Belgica Vol.65 No.5
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