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Phenotypic and mutation spectrums of Thai patients with isovaleric acidemia
Vatanavicharn, N., Liammongkolkul, S., Sakamoto, O Blackwell Publishing Ltd 2011 PEDIATRICS INTERNATIONAL Vol.53 No.6
Carnitine–acylcarnitine translocase deficiency: Two neonatal cases with common splicing mutation and in vitro bezafibrate response
Vatanavicharn, N., Yamada, K., Aoyama, Y., Fukao, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2015 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.37 No.7
Clinical and molecular findings in Thai patients with isolated methylmalonic acidemia
Vatanavicharn, N., Champattanachai, V., Liammongko Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.106 No.4
Clinical characteristics and mutation analysis of propionic acidemia in Thailand
Vatanavicharn, N., Liammongkolkul, S., Sakamoto, O Springer Science + Business Media 2014 WORLD JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.10 No.1
Amino acid disorders detected by quantitative amino acid HPLC analysis in Thailand: An eight-year experience
Vatanavicharn, N., Ratanarak, P., Liammongkolkul, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Clinica Chimica Acta Vol.413 No.13-14
An infant with cartilage-hair hypoplasia due to a novel homozygous mutation in the promoter region of the RMRP gene associated with chondrodysplasia and severe immunodeficiency - Case report
Vatanavicharn, N., Visitsunthorn, N., Pho-iam, T. INSTITUTE OF PLANT GENETICS 2010 JOURNAL OF APPLIED GENETICS Vol.51 No.4
Two plasmolipins from the black tiger shrimp, Penaeus monodon and their response to virus pathogens
Vatanavicharn, T., Pongsomboon, S., Tassanakajon, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY Vol.38 No.2
Genetic analysis of MUT, MMAA, AND MMAB in Thai patients with isolated methylmalonic acidemia
Vatanavicharn, N., Champattanachai, V., Liammongko Springer Science + Business Media 2010 Journal of inherited metabolic disease Vol.33//SUP1 No.-
Diaphanospondylodysostosis: Six new cases and exclusion of the candidate genes, PAX1 and MEOX1
Vatanavicharn, N., Graham, J. M., Curry, C. J., Pe John Wiley & Sons, Ltd 2007 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.143 No.19
Multilayered patella: Similar radiographic findings in pseudoachondroplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia
Vatanavicharn, N., Lachman, R. S., Rimoin, D. L. John Wiley & Sons, Ltd 2008 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.146 No.13
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