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Hauw-Van de Velde, S., Gires, C., Fournier, P., Pu EDIMEDICA - GERIATRIE 2007 REVUE DE GERIATRIE Vol.32 No.7
Brief Clinical Report: Mutations in the KCNQ4 K^+ Channel Gene, Responsible for Autosomal Dominant Hearing Loss, Cluster in the Channel Pore Region
Van Hauwe, P. Wiley-Liss [etc.] 2000 American journal of medical genetics Vol.93 No.3
Deafness linked to DFNA2: one locus but how many genes?
Van Hauwe, P Nature Pub. Co 1999 Nature genetics Vol.21 No.3
Van Hauwe, P. NATURE PUBLISHING CO. 1999 Nature genetics Vol.21 No.3
Two frequent missense mutations in Pendred syndrome
Van Hauwe, P. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 Human molecular genetics Vol.7 No.7
The DFNA2 locus for hearing impairment
Van Hauwe, P. ACADEMIC PRESS 1999 British journal of audiology Vol.33 No.5
The Belfox Market: Futures on the BIBOR and on OLOs
Van Hauwe, H. BELGISCH FINANCIEEL FORUM 1996 REVUE DE LA BANQUE Vol.60 No.5
Brief Clinical Report:Mutations in the KCNQ4+ Channel Gene,Responsible for Autosonal Dominant Hearing Loss,Cluster in the Channel pore Region
PETER VAN HAUWE Liss 2000 American journal of medical genetics Supplement Vol.93 No.3
P1580 Beta 2 adrenergic GIn27Glu polymorphism is a protective factor for left-ventricular dysfunction
Barbato, E., Berger, A., Van Hauwe, P., Delrue, L. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2003 European Heart Journal Vol.24 No.5//SUP1
Validation of 18F-FDG PET at Conventional and Delayed Intervals for the Discrimination of High-Grade From Low-Grade Gliomas: A Stereotactic PET and MRI Study
Mertens, K., Acou, M., Van Hauwe, J., De Ruyck, I. Lippincott Williams and Wilkins 2013 Clinical nuclear medicine Vol.38 No.7
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