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The del(2)(q32.2q33) deletion syndrome defined by clinical and molecular characterization of four patients
Van Buggenhout, G., Van Ravenswaaij-Arts, C., MC M ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2005 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.48 No.3
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van Ravenswaaij-Arts, C. M. A., van den Ouweland, LIBRESSO - WOLTERS KLUWER 2002 NEDERLANDS TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE Vol.146 No.2
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Van Art, C. J.,Van Marcke, K.,Eriksen, L. N. Practical Application Company 2000 PROCEEDINGS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE ON PRA Vol.5 No.-
MYT1L is a candidate gene for intellectual disability in patients with 2p25.3 (2pter) deletions
Stevens, S. J., van Ravenswaaij-Arts, C. M., Janss John Wiley & Sons, Ltd 2011 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.155 No.11
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The Influence of Artificial Ventilation on Heart Rate Variability in Very Preterm Infants
Van Ravenswaaij-Arts, C. M. A. WILLIAMS & WILKINS 1995 Pediatric research Vol.37 No.1
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