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Ataxies cerebelleuses autosomiques recessives
Tranchant, C., Anheim, M. PRESSE MEDICALE 2009 PRESSE MEDICALE Vol.38 No.12
To our readers
Tranchant, C. Masson; 1999 2009 Revue neurologique Vol.165 No.1
Cardiac transplantation in an incomplete Kearns-Sayre syndrome with mitochondrial DNA deletion
Tranchant, C.,Mousson, B.,Mohr, M.,Dumoulin, R. Pergamon Press 1993 Neuromuscular Disorders Vol.3 No.5-6
Phenotypic variability of aprataxin gene mutations
Tranchant, C., Fleury, M., Moreira, M. C., Koenig, Lippincott Williams and Wilkins; 1999 2003 Neurology Vol.60 No.5
Reponse to J. Finsterer and S. Zarrouk-Mahjoub
Tranchant, C., Anheim, M. Masson; 1999 2016 Revue neurologique Vol.172 No.11
Tranchant, C. PERGAMON PRESS INC 1993 Neuromuscular Disorders Vol.3 No.5-6
Movement disorders in mitochondrial diseases
Tranchant, C., Anheim, M. Masson; 1999 2016 Revue neurologique Vol.172 No.8
Have centers of rare neurological diseases changed their practices and management of the hereditary cerebellar ataxias?
Tranchant, C. Masson; 1999 2013 Revue neurologique Vol.169//SUP1 No.-
Focus. Q 301 - Deficits sensitivomoteurs brutaux: evoquer en priorite l'accident vasculaire cerebral
Tranchant, C., Anheim, M. J B BAILLIERE ET FILS 2011 REVUE DU PRATICIEN Vol.61 No.8
Autosomal recessive cerebellar ataxias
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