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Mother and daughter with a novel phenotype of hand and foot anomalies and severe pectus excavatum
Temtamy, S. A. John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.7
Macrodactyly, hemihypertrophy, and connective tissue nevi
Temtamy, Samia A.,Rogers, John G. C. V. Mosby 1976 The Journal of Pediatrics Vol.89 No.6
Temtamy Preaxial Brachydactyly Syndrome Is Caused by Loss-of-Function Mutations in Chondroitin Synthase 1, a Potential Target of BMP Signaling
Li, Y., Laue, K., Temtamy, S., Aglan, M., Kotan, L Elsevier Science B.V., Amsterdam 2010 American journal of human genetics Vol.87 No.6
A report of three patients with MMP2 associated hereditary osteolysis
Temtamy, S.A., Ismail, S., Aglan, M.S., Ashour, A. EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2012 GENETIC COUNSELLING Vol.23 No.2
Two different Temtamy syndromes
Temtamy, S.A. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2013 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.22 No.2
Catel-Manzke digitopalatal syndrome or Temtamy preaxial brachydactyly hyperphalangism syndrome?
Temtamy, S. A. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2005 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.14 No.4
Exome sequencing in the diagnosis of an atypical phenotype of infantile hyalinosis
Temtamy, Samia A., Aglan, Mona S., Otaify, Ghada A Lippincott Williams and Wilkins 2015 Middle East journal of medical genetics Vol.4 No.1
Extending the scope of the VATER association
Temtamy, Samia A.,Miller, Daniel C. V. Mosby 1974 The Journal of Pediatrics Vol.85 No.3
COFS syndrome with familial 1;16 translocation
Temtamy, S. A Munksgaard 1996 Clinical Genetics Vol.50 No.4
An epidemiological/genetic study of mental subnormality in Assiut Governorate, Egypt
Temtamy, S. A. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 1994 Clinical Genetics Vol.46 No.5
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