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i-Motifs are more stable than G-quadruplexes in a hydrated ionic liquid
Tateishi-Karimata, H., Nakano, M., Pramanik, S., T Royal Society of Chemistry 2015 Chemical communications Vol.51 No.32
Control of stability and structure of nucleic acids using cosolutes
Tateishi-Karimta, H., Sugimoto, N. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2014 Methods Vol.67 No.2
DNA sensor's selectivity enhancement and protection from contaminating nucleases due to a hydrated ionic liquid
Tateishi-Karimata, H., Pramanik, S., Sugimoto, N. Royal Society of Chemistry 2015 The Analyst Vol.140 No.13
G-Quadruplexes with Tetra(ethylene glycol)-Modified Deoxythymidines are Resistant to Nucleases and Inhibit HIV-1 Reverse Transcriptase
Tateishi-Karimata, H., Muraoka, T., Kinbara, K., S John Wiley & Sons, Ltd 2016 Chembiochem Vol.17 No.15
Cover Picture: G-Quadruplexes with Tetra(ethylene glycol)-Modified Deoxythymidines are Resistant to Nucleases and Inhibit HIV-1 Reverse Transcriptase (ChemBioChem 15/2016)
Expansion of the DNA Alphabet beyond Natural DNA Recognition
Tateishi-Karimata, H., Sugimoto, N. John Wiley & Sons, Ltd 2016 Chembiochem Vol.17 No.14
Therapeutic angiogenesis for patients with limb ischaemia by autologous transplantation of bone-marrow cells
Tateishi-Yuyama, E. ELSEVIER SCIENCE 2002 The Lancet Vol.- No.9331
Destabilization of DNA G-Quadruplexes by Chemical Environment Changes during Tumor Progression Facilitates Transcription
Tateishi-Karimata, Hisae, Kawauchi, Keiko, Sugim ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2018 Journal of the American Chemical Society Vol.140 No.2
Hydroxyl groups in cosolutes regulate the G-quadruplex topology of telomeric DNA
Tateishi-Karimata, Hisae, Banerjee, Dipanwita, Ohy Elsevier Science B.V., Amsterdam 2020 Biochemical and biophysical research communication Vol.525 No.1
Chemical biology of non-canonical structures of nucleic acids for therapeutic applications
Tateishi-Karimata, Hisae, Sugimoto, Naoki Royal Society of Chemistry 2020 Chemical communications Vol.56 No.16
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