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Etude de 8 SNPs des genes de la voie mitochondriale d'apoptose chez des patients Tunisiens atteints de diabete mitochondrial
Tabebi, M., Hadj Sallem, I., Mezghani, N., Fakhfak Elsevier 2014 Annales d'Endocrinologie Vol.75 No.5-6
Domain landscapes of somatic NF1 mutations in pheochromocytoma and paraganglioma
Tabebi, Mouna Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2023 Gene Vol.872 No.-
A novel mutation MT-COIII m.9267G>C and MT-COI m.5913G>A mutation in mitochondrial genes in a Tunisian family with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with sever nephropathy
Tabebi, M., Mkaouar-Rebai, E., Mnif, M., Kallabi, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 Biochemical and biophysical research communication Vol.459 No.3
The first concurrent detection of mitochondrial DNA m.3243A>G mutation, deletion, and depletion in a family with mitochondrial diabetes
Tabebi, Mouna, Safi, Wajdi, Felhi, Rahma, Alila Fe John Wiley & Sons Ltd 2020 Molecular genetics & genomic medicine Vol.8 No.7
Whole mitochondrial genome screening of a family with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with retinopathy: A putative haplotype associated to MIDD and a novel MT-CO2 m.8241T>G mutation
Tabebi, Mouna, Charfi, Nadia, Kallabi, Fakhri, Ali Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2017 Journal of diabetes and its complications Vol.31 No.1
Whole mitochondrial genome screening of a family with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with retinopathy
Tabebi, M., Mnif, M., Keskes-Ammar, L., Abid, M., Elsevier 2016 Annales d'Endocrinologie Vol.77 No.4
Analyse mutationnelle du gène POLG1 chez des patientes tunisiennes atteintes d’aménorrhée secondaire
Tabebi, M., Sakka, R., Keskes-Ammar, L. Elsevier 2016 Annales d'Endocrinologie Vol.77 No.4
Tabebi, M., Mkaouar-Rebai, E., Mnif, M., Kallabi, Elsevier 2015 Annales d'Endocrinologie Vol.76 No.4
Epidemiological and etiological spectrum of valvular herat disease: North African experience
Tabebi, N., Triki, F., Jedidi, J. Elsevier Science B.V. Amsterdam 2018 ARCHIVES OF CARDIOVASCULAR DISEASES SUPPLEMENTS Vol.10 No.1
First description of a novel mitochondrial mutation in the MT-TI gene associated with multiple mitochondrial DNA deletion and depletion in family with severe dilated mitochondrial cardiomyopathy
Alila-Fersi, Olfa, Tabebi, Mouna, Maalej, Marwa, B Elsevier Science B.V., Amsterdam 2018 Biochemical and biophysical research communication Vol.497 No.4
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