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Lack of association between ABCC2 gene variants and treatment response in epilepsy
Hilger, E., Reinthaler, E.M., Stogmann, E., Hotzy, Future Medicine 2012 Pharmacogenomics Vol.13 No.2
Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic generalized epilepsy syndromes
Stogmann, E., Lichtner, P., Baumgartner, C., Schmi SPRINGER 2006 Neurogenetics Vol.7 No.4
Reply: Autosomal recessive epilepsy associated with contactin 2 mutation is different from familial cortical tremor, myoclonus and epilepsy
Stogmann, E., Zimprich, A., Zimprich, F. Oxford University Press 2013 Brain Vol.136 No.10
Autosomal recessive cortical myoclonic tremor and epilepsy: Association with a mutation in the potassium channel associated gene CNTN2
Stogmann, E. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Journal of the neurological sciences Vol.333//SUP1 No.-
Lack of Association between a GABA~B Receptor 1 Gene Polymorphism and Temporal Lobe Epilepsy
Stogmann, E., Zimprich, A., Baumgartner, C., Gleis Blackwell Publishing Ltd 2006 Epilepsia Vol.47 No.2
A Functional Polymorphism in the Prodynorphin Gene Promotor Is Associated with Temporal Lobe Epilepsy
Stogmann, E., Zimprich, A., Baumgartner, C., Aull- LITTLE BROWN AND COMPANY 2002 Annals of Neurology Vol.51 No.2
Idiopathic generalized epilepsy phenotypes associated with different EFHC1 mutations
Stogmann, E., Lichtner, P., Baumgartner, C., Bonel Lippincott Williams and Wilkins; 1999 2006 Neurology Vol.67 No.11
A novel mutation in the MFSD8 gene in late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Stogmann, E., Tawil, S., Wagenstaller, J., Gaber, SPRINGER 2009 Neurogenetics Vol.10 No.1
Autosomal recessive cortical myoclonic tremor and epilepsy: association with a mutation in the potassium channel associated gene CNTN2
Stogmann, E., Reinthaler, E., ElTawil, S., El Etri Oxford University Press 2013 Brain Vol.136 No.4
Letters/Commentary: A functional polymorphism in the SCN1A gene is not associated with carbamazepine dosages in Austrian patients with epilepsy
Zimprich, F., Stogmann, E., Bonelli, S., Baumgartn Blackwell Publishing Ltd 2008 Epilepsia Vol.49 No.6
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