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0.5Mb Array as a First-Line Prenatal Cytogenetic Test in Cases without Ultrasound Abnormalities and Its Implementation in Clinical Practice
Srebniak, M. I., Mout, L., Van Opstal, D., Galjaar John Wiley & Sons, Ltd 2013 Human mutation Vol.34 No.9
Types of array findings detectable in cytogenetic diagnosis: a proposal for a generic classification
Srebniak, M. I., Diderich, K. E., Govaerts, L. C. Nature Publishing Group 2014 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.22 No.7
Abnormal non-invasive prenatal test results concordant with karyotype of cytotrophoblast but not reflecting abnormal fetal karyotype
Srebniak, M. I., Diderich, K. E., Noomen, P., Dijk John Wiley & Sons, Ltd 2014 ULTRASOUND IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY Vol.44 No.1
SNP array detects chromosome aberrations that we thought do not exist: the first case of an isochromosome Xp (i(X)(p10))
Srebniak, M. I., Bos, M. J., Vries, F. A., Heydanu John Wiley & Sons, Ltd 2014 Prenatal Diagnosis Vol.34 No.8
Non‐invasive prenatal diagnosis for translocation carriers—YES please or NO go?
Srebniak, Malgorzata I., Jehee, Fernanda S., Joost John Wiley & Sons Ltd 2021 Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica Vol.100 No.11
Frequency of Submicroscopic Chromosomal Aberrations in Pregnancies Without Increased Risk for Structural Chromosomal Aberrations: Systematic Review and Meta-analysis
Srebniak, M. I., Joosten, M., Knapen, M. F. C. M. Lippincott Williams and Wilkins 2018 Obstetrical & gynecological survey Vol.73 No.9
Prenatal SNP array testing in 1000 fetuses with ultrasound anomalies: causative, unexpected and susceptibility CNVs
Srebniak, M. I., Diderich, K. E., Joosten, M., Gov Nature Publishing Group 2016 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.24 No.5
The influence of snp‐based chromosomal microarray and nipt on the diagnostic yield in 10,000 fetuses with and without fetal ultrasound anomalies
Srebniak, Malgorzata I., Knapen, Maarten F.C.M., P John Wiley & Sons, Ltd 2017 Human mutation Vol.38 No.7
Frequency of submicroscopic chromosomal aberrations in pregnancies without increased risk for structural chromosomal aberrations: systematic review and meta‐analysis
Srebniak, M. I., Joosten, M., Knapen, M. F. C. M. John Wiley & Sons, Ltd 2018 ULTRASOUND IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY Vol.51 No.4
Is prenatal cytogenetic diagnosis with genomic array indicated in pregnancies at risk for a molecular or metabolic disorder?
Srebniak, M. I., Govaerts, L. C., Diderich, K. E. Lippincott, Williams & Wilkins 2016 GENETICS IN MEDICINE Vol.18 No.4
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