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Performance of a dual-component molecular assay in cytologically indeterminate thyroid nodules
Sponziello, Marialuisa Springer Nature 2020 Endocrine Journal Vol.68 No.2
Growth Factor Receptors Gene Expression and Akt Phosphorylation in Benign Human Thyroid Nodules are Unaffected by Chronic Thyrotropin Suppression
Sponziello, M.L., Bruno, R., Durante, C., D Agosti GEORG THIEME VERLAG 2011 Hormone and Metabolic Research Vol.43 No.1
A novel nonsense EIF1AX mutation identified in a thyroid nodule histologically diagnosed as oncocytic carcinoma
Sponziello, Marialuisa, Silvestri, Gabriella, Verr Springer Nature 2018 Endocrine Journal Vol.62 No.2
Regulation of sodium/iodide symporter and lactoperoxidase expression in four human breast cancer cell lines
Sponziello, M., Scipioni, A., Durante, C., Verrien Editrice Kurtis; 1999 2010 Journal of Endocrinological Investigation Vol.33 No.1
Fibronectin-1 expression is increased in aggressive thyroid cancer and favors the migration and invasion of cancer cells
Sponziello, Marialuisa, Rosignolo, Francesca, Cela Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2016 Molecular and cellular endocrinology Vol.431 No.-
PDE5 expression in human thyroid tumors and effects of PDE5 inhibitors on growth and migration of cancer cells
Sponziello, M., Verrienti, A., Rosignolo, F., Rose Springer Science + Business Media 2015 ENDOCRINE -BASINGSTOKE- Vol.50 No.2
Molecular Differences Between Human Thyroid Follicular Adenoma and Carcinoma Revealed by Analysis of a Murine Model of Thyroid Cancer
Sponziello, M., Lavarone, E., Pegolo, E., Di Loret ENDOCRINE SOCIETY 2013 Endocrinology Vol.154 No.9
Epigenetic-related gene expression profile in medullary thyroid cancer revealed the overexpression of the histone methyltransferases EZH2 and SMYD3 in aggressive tumours
Sponziello, M., Durante, C., Boichard, A., Dima, M Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 Molecular and cellular endocrinology Vol.392 No.1-2
Stability Analysis of a Three-Wheeled Motorcycle
Sponziello, A., Frendo, F., Guiggiani, M. Society of Automotive Engineers 2008 SAE Technical Papers Vol.2008 No.-
Whole exome sequencing identifies a germline MET mutation in two siblings with hereditary wild‐type RET medullary thyroid cancer
Marialuisa Sponziello wiley 2018 Human Mutation Vol.39 No.3
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