RISS 처음 방문이세요?
학술연구정보서비스 검색
MyRISS
회원서비스
설정
About RISS
RISS 처음 방문 이세요?
고객센터
RISS 활용도 분석
최신/인기 학술자료
해외자료신청(E-DDS)
RISS API 센터
해외전자정보서비스 검색
Databases & Journals
해외전자자료 이용안내
해외전자자료 통계
http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
최근 검색 목록
통합검색 DB 원하는 DB만 선택하여 검색하실 수 있습니다.
A~C
D~L
M~W
- 해외DB품목별 바로가기 버튼()을 통하여 직접 접속 하시면, 접근 권한이 있는 이용자에 한해 DB별 검색 가능
- JCR, PML, ProQuest Central 품목은 체크박스에 개별 선택을 통한 제한 검색 불가
※ 구독기관 소속 이용자에 한하여 품목명 오른편의 바로가기 버튼() 으로 직접 접속이 가능하며, JCR은 통합검색 후 출력되는 화면 내에서도 이용 가능
개별검색 DB통합검색이 안되는 DB는 DB아이콘을 클릭하여 이용하실 수 있습니다.
전분야 전자저널
전분야 신문기사
교육분야
전분야
영어사전
법학분야
통계정보 및 조사/분석시스템
해외석박사학위논문 목록
해외석박사학위논문 원문
예술 / 패션
법률/뉴스정보(미국, 영연방)
법률/뉴스정보(일본)
법률/뉴스정보(중국)
법률/뉴스정보(프랑스)
<해외전자자료 이용권한 안내>
- 이용 대상 : RISS의 모든 해외전자자료는 교수, 강사, 대학(원)생, 연구원, 대학직원에 한하여(로그인 필수) 이용 가능
- 구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색 및 등록된 대학IP 대역 내에서 24시간 무료 이용
- 미구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색을 통한 오후 4시~익일 오전 9시 무료 이용
※ 단, EBSCO ASC/BSC(오후 5시~익일 오전 9시 무료 이용)
RISS 인기검색어
검색결과 좁혀 보기
좁혀본 항목 보기순서
오늘 본 자료
Brain Hamartoma in an Infant with Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome: Patient Report and Review of the Literature
Skardoutsou, A. JOURNAL OF ENDOCRINE GENETICS 2000 International Journal on Disability and Human Deve Vol.1 No.4
Bcl-2 and caspase-9 serum levels in children and adolescents with idiopathic epilepsy and active seizures
Skardoutsou, A., Primikiris, P., Tsentidis, C., Ma Edizioni Minerva Medica 2022 Minerva pediatrics Vol.74 No.1
Glutaric aciduria type I: report of two cases
Skardoutsou, A., Michelakakis, H., Divry, P., Chri SSIEM 1992 ANNUAL SYMPOSIUM- SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN Vol.30 No.-
Moya Moya Syndrome in a Child With Pyruvate Kinase Deficiency and Combined Prothrombotic Factors
Skardoutsou, A., Voudris, K. A., Mastroyianni, S. DECKER PERIODICALS INC 2007 Journal of child neurology Vol.22 No.4
Non-convulsive status epilepticus associated with tiagabine therapy in children
SKARDOUTSOU, A., VOUDRIS, K. A., VAGIAKOU, E. A. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2003 SEIZURE Vol.12 No.8
Early-Onset Severe Neurological Involvement and D409H Homozygosity in Gaucher Disease: Outcome of Enzyme Replacement Therapy
Michelakakis, H., Skardoutsou, A., Mathioudakis, J THE BLOOD CELLS FOUNDATION 2002 Blood cells, molecules & diseases Vol.28 No.1
P249 Recurrent episodes of acute necrotizing encephalopathy caused by a mutation in a component of the nuclear pore, RANBP2
Mastroyianni, S., Skardoutsou, A., Voudris, K., Ka Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.13//SUP1 No.-
Infantile progressive bulbar palsy with deafness
Voudris, K. A., Skardoutsou, A., Vagiakou, E. A. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2002 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.24 No.7
Tuberous Sclerosis and Congenital Lymphedema
Voudris, K. A., Skardoutsou, A., Vagiakou, E. A. Blackwell Publishing Ltd 2003 PEDIATRIC DERMATOLOGY Vol.20 No.4
Congenital asymmetric crying facies and agenesis of corpus callosum
Voudris, K. A., Skardoutsou, A., Vagiakou, E. A. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2003 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.25 No.2
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료