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A Gene for Nonsyndromic X-Linked Mental Retardation (MRX77) Maps to Xq12-Xq21.33
Sismani, C., Syrrou, M., Christodoulou, K., Hamel, WILEY-LISS 2003 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.122 No.1
A prenatally ascertained, maternally inherited 14.8Mb duplication of chromosomal bands Xq13.2-q21.31 associated with multiple congenital abnormalities in a male fetus
Sismani, C., Donoghue, J., Alexandrou, A., Karkale Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Gene Vol.530 No.1
9 Mb familial duplication in chromosome band Xp22.2-22.13 associated with mental retardation, hypotonia and developmental delay, scoliosis, cardiovascular problems and mild dysmorphic facial features
Sismani, C., Anastasiadou, V., Kousoulidou, L., Pa ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2011 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.54 No.5
Multiplex Amplifiable Probe Hybridization (MAPH) Methodology as an Alternative to Comparative Genomic Hybridization (CGH)
Kousoulidou, L., Sismani, C., Patsalis, P.C. HUMANA PRESS 2010 Methods in Molecular Biology Vol.653 No.-
Duplication of exons 3-10 of the HSD17B3 gene: A novel type of genetic defect underlying 17b-HSD-3 deficiency
Neocleous, V., Sismani, C., Shammas, C., Efstathio Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Gene Vol.499 No.2
Clinical and molecular description of the prenatal diagnosis of a fetus with a maternally inherited microduplication 22q11.2 of 2.5Mb
Christopoulou, G., Sismani, C., Sakellariou, M., S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Gene Vol.527 No.2
Phenotype-genotype correlation of a patient with a "balanced" translocation 9;15 and cryptic 9q34 duplication and 15q21q25 deletion
Papadopoulou, E., Sismani, C., Christodoulou, C., John Wiley & Sons, Ltd 2010 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.152 No.6
Prenatal diagnosis of a de novo partial trisomy 10p12.1-12.2 pter originating from an unbalanced translocation onto 15qter and confirmed with array CGH
Kitsiou-Tzeli, S., Sismani, C., Karkaletsi, M., Fl John Wiley & Sons, Ltd 2008 Prenatal Diagnosis Vol.28 No.8
Erratum: Prenatal diagnosis of a de novo partial trisomy 10p12.1-12.2 pter originating from an unbalanced translocation onto 15qter and confirmed with array CGH
Kitsiou-Tzeli, S., Sismani, C., Karkaletsi, M., Fl John Wiley & Sons, Ltd 2010 Prenatal Diagnosis Vol.30 No.6
Distal del(4) (q33) syndrome: Detailed clinical presentation and molecular description with array-CGH
Kitsiou-Tzeli, S., Sismani, C., Koumbaris, G., Ioa ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2008 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.51 No.1
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