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Further expanding the mutational spectrum and investigation of genotype–phenotype correlation in 3M syndrome
Simsek‐Kiper, Pelin Ozlem, Taskiran, Ekim, Kosukcu John Wiley & Sons, Ltd 2019 American Journal of Medical Genetics Part A Vol.179 No.7
Further delineation of spondyloepimetaphyseal dysplasia Faden‐Alkuraya type: A RSPRY1‐associated spondylo‐epi‐metaphyseal dysplasia with cono‐brachydactyly and craniosynostosis
Simsek‐Kiper, Pelin O., Taskiran, Ekim Z., Kosukcu John Wiley & Sons, Ltd 2018 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.176 No.9
Constructed Selves: Autobiography, Women, Republic (Kurgulanmis Benlikler: Otobiyografi, Kadin, Cumhuriyet) by Nazan Aksoy
Simsek-Rathke, L. THE JOHN HOPKINS UNIVERSITY PRESS 2010 Feminist Formations Vol.22 No.3
Matrix molecular weight cut-off for encapsulation of carbonic anhydrase in polyelectrolyte beads
Simsek-Ege, F. A., Bond, G. M., Stringer, J. VSP 2002 Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition Vol.13 No.11
A Rare Case of 2q37 Microdeletion with Albright Hereditary Osteodystrophy-Like Phenotype
Simsek-Kiper, P.O., Utine, G.E., Alanay, Y., Aktas INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2011 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.53 No.5
A de novo 11q23 Deletion in a Patient Presenting with Severe Ophthalmologic Findings, Psychomotor Retardation and Facial Dysmorphism
Simsek-Kiper, P.O., Bayram, Y., Utine, G.E., Alana INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2014 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.56 No.1
Positive effects of an angiotensin II type 1 receptor antagonist in Camurati-Engelmann disease: A single case observation
Simsek-Kiper, P. O., Dikoglu, E., Campos-Xavier, B John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.10
The effects of pentoxifylline on skeletal muscle contractility and neuromuscular transmission during hypoxia
Simsek-Duran, F., Ertunc, M., Onur, R. INDIAN PHARACOLOGICAL SOCIETY 2009 INDIAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY Vol.41 No.5
Parental factors in prenatal decision making and the impact of prenatal genetic counseling: a study on Turkish families
Simsek-Kiper, P.O., Utine, G.E., Volkan-Salanci, B EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2014 GENETIC COUNSELLING Vol.25 No.1
Mucolipidosis type III in an adolescent presenting with atypical facial features and skeletal deformities
Simsek-Kiper, P.O., Topaloglu, R., Sahin, Y., Utin EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2013 GENETIC COUNSELLING Vol.24 No.1
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