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Further delineation of spondyloepimetaphyseal dysplasia Faden‐Alkuraya type: A RSPRY1‐associated spondylo‐epi‐metaphyseal dysplasia with cono‐brachydactyly and craniosynostosis
Simsek‐Kiper, Pelin O., Taskiran, Ekim Z., Kosukcu John Wiley & Sons, Ltd 2018 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.176 No.9
Further expanding the mutational spectrum and investigation of genotype–phenotype correlation in 3M syndrome
Simsek‐Kiper, Pelin Ozlem, Taskiran, Ekim, Kosukcu John Wiley & Sons, Ltd 2019 American Journal of Medical Genetics Part A Vol.179 No.7
POLYELECTROLYTE CAGES FOR A NOVEL BIOMIMETIC CO~2 SEQUESTRATION SYSTEM
Simsek-Ege, F. A.,Bond, G. M.,Stringer, J. Division of Fuel Chemistry, American Chemical Society 2001 PREPRINTS OF SYMPOSIA- DIVISION OF FUEL CHEMISTRY Vol.46 No.1
A de novo 11q23 Deletion in a Patient Presenting with Severe Ophthalmologic Findings, Psychomotor Retardation and Facial Dysmorphism
Simsek-Kiper, P.O., Bayram, Y., Utine, G.E., Alana INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2014 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.56 No.1
Mucolipidosis type III in an adolescent presenting with atypical facial features and skeletal deformities
Simsek-Kiper, P.O., Topaloglu, R., Sahin, Y., Utin EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2013 GENETIC COUNSELLING Vol.24 No.1
Parental factors in prenatal decision making and the impact of prenatal genetic counseling: a study on Turkish families
Simsek-Kiper, P.O., Utine, G.E., Volkan-Salanci, B EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2014 GENETIC COUNSELLING Vol.25 No.1
A novel NKX3-2 mutation associated with perinatal lethal phenotype of spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia in a neonate
Simsek-Kiper, Pelin Ozlem, Kosukcu, Can, Akgun-Dog Elsevier Science B.V., Amsterdam 2019 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.62 No.1
Barraquer-Simons syndrome: A rare clinical entity
Simsek-Kiper, P. O., Roach, E., Utine, G. E., Bodu John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.7
Constructed Selves: Autobiography, Women, Republic (Kurgulanmis Benlikler: Otobiyografi, Kadin, Cumhuriyet) by Nazan Aksoy
Simsek-Rathke, L. THE JOHN HOPKINS UNIVERSITY PRESS 2010 Feminist Formations Vol.22 No.3
Celiac Disease in Williams-Beuren Syndrome
Simsek-Kiper, P.O., Sahin, Y., Arslan, U., Alanay, INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2014 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.56 No.2
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