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Parkinsons disease due to the R1441G mutation in Dardarin: A founder effect in the basques
Simon-Sanchez, J., Marti-Masso, J. F., Sanchez-Mut John Wiley & Sons, Ltd 2006 Movement disorders Vol.21 No.11
Extended tracts of homozygosity identify novel candidate genes associated with late-onset Alzheimer’s disease
Nalls, M. A., Guerreiro, R. J., Simon-Sanchez, J. SPRINGER 2009 Neurogenetics Vol.10 No.3
Genome-wide SNP assay reveals structural genomic variation, extended homozygosity and cell-line induced alterations in normal individuals
Simon-Sanchez, J., Scholz, S., Fung, H. C., Matari Oxford University Press 2007 Human molecular genetics Vol.16 No.1
Genomewide SNP assay reveals mutations underlying Parkinson disease
Simon-Sanchez, J., Scholz, S., del Mar Matarin, M. John Wiley & Sons, Ltd 2008 Human mutation Vol.29 No.2
The clinical and pathological phenotype of C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions
Simon-Sanchez, J., Dopper, E. G., Cohn-Hokke, P. E Oxford University Press 2012 Brain Vol.135 No.3
Analysis of SCA-2 and SCA-3 repeats in Parkinsonism: Evidence of SCA-2 expansion in a family with autosomal dominant Parkinsons disease
Simon-Sanchez, J., Hanson, M., Singleton, A., Hern Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2005 Neuroscience letters Vol.382 No.1-2
Genome-wide association studies in neurological disorders
Simon-Sanchez, J., Singleton, A. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 LANCET NEUROLOGY Vol.7 No.11
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease
Simon-Sanchez, J., Schulte, C., Bras, J. M., Sharm Nature Publishing Group 2009 Nature genetics Vol.41 No.12
Sequencing analysis of OMI/HTRA2 shows previously reported pathogenic mutations in neurologically normal controls
Simon-Sanchez, J., Singleton, A. B. Oxford University Press 2008 Human molecular genetics Vol.17 No.13
Genome-wide association study confirms extant PD risk loci among the Dutch
Simon-Sanchez, J., van Hilten, J. J., van de Warre Nature Publishing Group 2011 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.19 No.6
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