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Stephen W. Scherer , Parvoneh Poorkaj , Todd Allen Cell Press 1994 American journal of human genetics Vol.55 No.1
Cracking the Genome: Inside the Race to Unlock Human DNA
Stephen W. Scherer University of Chicago Press [etc.] 2001 American journal of human genetics Vol.69 No.1
Human chromosome 7
Scherer, Stephen W.,Cheung, Joseph,MacDonald, Jeff AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE 2003 Science Vol.300 No.5620
Delineation of Multiple Deleted Regions in 7q in Myeloid Disorders
Sabrina Tosi,Stephen W. Scherer,Giovanni Giudici unknown 1999 Genes, chromosomes cancer Vol.25 No.4
Copy Number Variation in Tourette Syndrome
Bassett, Anne S., Scherer, Stephen W. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2017 Neuron Vol.94 No.6
Phase Separation as a Missing Mechanism for Interpretation of Disease Mutations
Tsang, Brian, Pritišanac, Iva, Scherer, Stephen W. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2020 Cell Vol.183 No.7
Characterization of Terminal Deletions at 7q32 and 22q13.3 Healed by De Novo Telomere Addition
Helen Varley , Shaojie Di , Stephen W. Scherer , N University of Chicago Press [etc.] 2000 American journal of human genetics Vol.67 No.3
Communicating complex genomic information: A counselling approach derived from research experience with Autism Spectrum Disorder
Hoang, Ny, Cytrynbaum, Cheryl, Scherer, Stephen W. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 Patient education and counseling Vol.101 No.2
Syndromic autism spectrum disorders: moving from a clinically defined to a molecularly defined approach
Fernandez, Bridget A., Scherer, Stephen W. LES LABORATORIES SERVIER 2017 DIALOGUES IN CLINICAL NEUROSCIENCE Vol.19 No.4
Febrile ataxia and myokymia broaden the SPG26 hereditary spastic paraplegia phenotype
Dad, Rubina, Walker, Susan, Scherer, Stephen W., H Lippincott Williams and Wilkins 2017 Neurology.Genetics Vol.3 No.3
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