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LETTER Response by Drs. Fenoglio, Scalabrino, and Perin
Fenoglio, L. M., Scalabrino, E., Perin, P. C. Kluwer Academic Publishers 2003 Digestive diseases and sciences Vol.48 No.11
High Tumor Necrosis Factor-alpha in Levels in Cerebrospinal Fluid of Cobalamin-Deficient Patients
Scalabrino, G., Carpo, M., Bamonti, F., Pizzinelli LITTLE BROWN AND COMPANY 2004 Annals of Neurology Vol.56 No.6
Cobalamin as a regulator of serum and cerebrospinal fluid levels of normal prions
Scalabrino, G., Veber, D., Briani, C., Milani, S. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2013 Journal of Clinical Neuroscience Vol.20 No.1
A comprehensive model for code readability
Scalabrino, Simone, Linares‐Vásquez, Mario, Olivet John Wiley & Sons Ltd 2018 Journal of Software Vol.30 No.6
Subacute Combined Degeneration One Century Later. The Neurotrophic Action of Cobalamin (Vitamin B~1~2) Revisited
Scalabrino, G. JNL NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY 2001 Journal of neuropathology and experimental neurolo Vol.60 No.2
Cobalamin (vitamin B12) positively regulates interleukin-6 levels in rat cerebrospinal fluid
Scalabrino, G., Corsi, M. M., Veber, D., Buccellat ELSEVIER SCIENCE 2002 Journal of neuroimmunology Vol.127 No.1-2
Myelin damage due to local quantitative abnormalities in normal prion levels: evidence from subacute combined degeneration and multiple sclerosis
Scalabrino, G., Veber, D. Springer Science + Business Media 2014 Journal of neurology Vol.261 No.8
Cobalamin and normal prions: A new horizon for cobalamin neurotrophism
Scalabrino, G., Veber, D. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Biochimie Vol.95 No.5
620. Use of Transgenic Mice to Quantify Transduction Efficiency and Specificity of Novel AAV Vectors in Retina
Scalabrino, Miranda L., McCullough, K. Tyler, Chou Elsevier Science B.V., Amsterdam 2016 MOLECULAR THERAPY Vol.24 No.S1
Intravitreal delivery of a novel AAV vector targets ON bipolar cells and restores visual function in a mouse model of complete congenital stationary night blindness
Scalabrino, M. L., Boye, S. L., Fransen, K. M., No Oxford University Press 2015 Human molecular genetics Vol.24 No.21
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