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Deprotonated carboxylic group of amino acids transforms adenine into its rare prototropic tautomers
Samijlenko, S. P. NAUKOVA DUMKA 2000 Ukrains'kyi Biokhimichnyi Zhurnal Vol.72 No.6
^1H NMR investigation on 6-azacytidine and its derivatives
Samijlenko, S. P. ELSEVIER 1999 Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolec Vol.55 No.5
Transitions to high tautomeric states can be induced in adenine by interactions with carboxylate and sodium ions: DFT calculation data
Samijlenko, S. P., Krechkivska, O. M., Kosach, D. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2004 Journal of Molecular Structure Vol.708 No.1-3
Structural peculiarities of 6-azacytosine and its derivatives imply intramolecular H-bonds
Samijlenko, S.P. ELSEVIER 1999 Journal of Molecular Structure Vol.484 No.1-3
Tautomeric Equilibrium of Uracil and Thymine in Model Protein-Nucleic Acid Contacts. Spectroscopic and Quantum Chemical Approach
Samijlenko, S.P., Yurenko, Y.P., Stepanyugin, A.V. AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2010 The Journal of physical chemistry B Vol.114 No.3
An impact of carboxylate and Na ions on the tautomeric status of 9-methylguanine
Samijlenko, S. P., Krechkivska, O. M., Kosach, D. NAUKOVA DUMKA 2004 Ukrains'kyi Biokhimichnyi Zhurnal Vol.76 No.5
Cytosine self-association in anhydrous DMSO through two equivalent H-bonds N1H...O=C2 lowers the barrier of amino group turn: ^1H NMR spectroscopy data
Samijlenko, S. P., Kondratyuk, I. V., Potyahaylo, NAUKOVA DUMKA 2003 BIOPOLIMERY I KLETKA Vol.19 No.4
Tautomeric transition in uracil and thymine nucleosides induced by deprotonated carboxylic group: ^1H NMR data [5507-49]
Samijlenko, S. P., Stepanyugin, A. V., Potyahaylo, International Society for Optical Engineering; 1999 2004 Progress in Biomedical Optics and Imaging Vol.5507 No.-
Intramolecular H-bonds in cytosine nucleosides. ^1H NMR and quantum-chemical data
Samijlenko, S. P.,Mishchuk, Y. R.,Stepanyugin, A. Kluwer 1999 SPECTROSCOPY OF BIOLOGICAL MOLECULES -EUROPEAN CON Vol.8 No.-
Specific interaction of the amino acid model carboxylic group with purine transforms it into its N7H rare tautomeric form: results of vacuum ab initio calculations
Samijlenko, S. P., Bogdan, T. V., Trygubenko, S. A NAUKOVA DUMKA 2001 BIOPOLIMERY I KLETKA Vol.17 No.6
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