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Discovery of Cyclic Sulfone Hydroxyethylamines as Potent and Selective beta -Site APP-Cleaving Enzyme 1 (BACE1) Inhibitors: Structure-Based Design and in Vivo Reduction of Amyloid beta -Peptides
Rueeger, H., Lueoend, R., Rogel, O., Rondeau, J.-M ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2012 Journal of medicinal chemistry Vol.55 No.7
Discovery of cyclic sulfoxide hydroxyethylamines as potent and selective @b-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: Structure based design and in vivo reduction of amyloid @b-peptides
Rueeger, H., Lueoend, R., Machauer, R., Veenstra, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.23 No.19
Monitoring of Slope Measurements using EDM and Precision Theodolites
Rueeger, J. unknown 1993 AUSTRALIAN SURVEYORS CONGRESS Vol.35 No.-
Precision of Measurements and Least Squares
Rueeger, J. unknown 1996 AUSTRALIAN SURVEYORS CONGRESS Vol.37 No.-
Structure based design, synthesis and SAR of cyclic hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors
Rueeger, H., Rondeau, J. M., McCarthy, C., Mobitz, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.21 No.7
Discovery and SAR of potent, orally available and brain-penetrable 5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen- and 4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen derivatives as neuropeptide Y Y5 receptor antagonists
Rueeger, H., Gerspacher, M., Buehlmayer, P., Rigol Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2004 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.14 No.10
Design, synthesis and SAR of a series of 2-substituted 4-amino-quinazoline neuropeptide Y Y5 receptor antagonists
Rueeger, H. PERGAMON PRESS 2000 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.10 No.11
The bace inhibitor nb-360 has excellent brain penetration and efficacy on amyloid-b load in animal models
Neumann, U., Rueeger, H., Machauer, R., Veenstra, ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2014 Alzheimer's & Dementia Vol.10 No.4//SUP
Discovery of amino-1, 4-oxazines as potent BACE-1 inhibitors
Veenstra, Siem Jakob, Rueeger, Heinrich, Voegtle, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.28 No.12
A centrally truncated neuropeptide Y analogue with Y~1 receptor selectivity and vasoconstrictor properties
Fretz, H.,Tintelnot-Blomley, M.,Rogg, H.,Rueeger, ESCOM 1994 PEPTIDES -EUROPEAN SYMPOSIUM- Vol.- No.23
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