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Morphological studies of skeletal muscle in lactic acidosis
Romero, N. B. 00 1996 Journal of inherited metabolic disease Vol.19 No.4
Clinical and hlstopathological aspects of Central Core Diseases associated and non-associated with RYR1 locus
Romero, N. B., Herasse, M., Monnier, N., Leroy, J. Gaetano Conte Academy 2005 ACTA MYOLOGICA Vol.24 No.2
Pseudo-metabolic presentation in a Duchenne muscular dystrophy symptomatic carrier with `de novo` duplication of dystrophin gene
Romero, N. B. PERGAMON PRESS INC 2001 Neuromuscular Disorders Vol.11 No.5
A point mutation in the glycerol kinase gene associated with a deletion in the dystrophin gene in a familial X-linked muscular dystrophy: non-contiguous gene syndrome involving Becker muscular dystrophy and glycerol kinase loci
Romero, N. B. PERGAMON PRESS INC 1997 Neuromuscular Disorders Vol.7 No.8
Infantile familial cardiomyopathy due to mitochondrial complex I and IV associated deficiency
Romero, N. B. PERGAMON PRESS INC 1993 Neuromuscular Disorders Vol.3 No.1
Romero, N. B., Herasse, M., Monnier, N., Leroy, J. MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY 2005 ACTA MYOLOGICA Vol.24 No.2
Malignant hyperthermia and central core disease: analysis of two families with heterogeneous clinical expression
Romero, N. B. PERGAMON PRESS INC 1993 Neuromuscular Disorders Vol.3 No.5-6
Current protocol of a research phase I clinical trial of full-length dystrophin plasmid DNA in Duchenne/Becker muscular dystrophies
Romero, N. B., Benveniste, O., Payan, C., Braun, S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2002 Neuromuscular Disorders Vol.12//SUP No.-
Retrospective analysis of 309 muscle biopsies performed exclusively during the neonatal period
Romero, N.B., Mezmezian, M. Elsevier Science 2010 Neuromuscular Disorders Vol.20 No.9-10
Sporadic centronuclear myopathy with muscle pseudohypertrophy, neutropenia, and necklace fibres due to a DNM2 mutation
Romero, N. B., Bevilacqua, J. A., Oldfors, A., Far Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Neuromuscular Disorders Vol.21 No.2
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