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A new locus for nonsyndromic deafness DFNB49 maps to chromosome 5q12.3-q14.1
Ramzan, K., Shaikh, R. S., Ahmad, J., Khan, S. N. SPRINGER VERLAG KG 2005 Human genetics Vol.116 No.1-2
Homozygosity mapping identifies a novel GIPC3 mutation causing congenital nonsyndromic hearing loss in a Saudi family
Ramzan, K., Al-Owain, M., Allam, R., Berhan, A., A Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Gene Vol.521 No.1
ILDR1: Novel mutation and a rare cause of congenital deafness in the Saudi Arabian population
Ramzan, K., Taibah, K., Tahir, A. I., Al-Tassan, N ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2014 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.57 No.6
COL4A4-related nephropathy caused by a novel mutation in a large consanguineous Saudi family
Ramzan, K., Imtiaz, F., Taibah, K., Alnufiee, S., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGO Vol.78 No.3
Can Paper Clips Replace Raney Clips for Scalp Hemostasis?: Results of a Randomized Trial
Nayil, K., Ramzan, A., Nizami, F., Wani, A., Jain, RAVEN PRESS, LTD. 2011 Neurosurgery quarterly Vol.21 No.4
Brucella Spinal Abscess in a Teenager
Nayil, K., Ramzan, A., Wani, A., Nizami, F., Makhd RAVEN PRESS, LTD. 2012 Neurosurgery quarterly Vol.22 No.4
Subdural Hematomas: An Analysis of 1181 Kashmiri Patients
Nayil, K., Ramzan, A., Sajad, A., Zahoor, S., Wani Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 World Neurosurgery Vol.77 No.1
Prediction of concurrent endometrial carcinoma in women with endometrial hyperplasia
Matsuo, K., Ramzan, A. A., Gualtieri, M. R., Mhawe Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 Gynecologic oncology Vol.139 No.2
Cervical cancer survivors have high rates of persistent opioid use at 6 months after radiation
Ward, K., Ramzan, A.A., Sheeder, J., Fischer, S., Elsevier Science B.V., Amsterdam 2017 Gynecologic oncology Vol.145 No.-
Schwannoma of Cranial Motor Nerves: Report of 2 Cases and Literature Review
Nayil, K., Ramzan, A., Kanth, B., Makhdoomi, R., W RAVEN PRESS, LTD. 2011 Neurosurgery quarterly Vol.21 No.3
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