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NDUFA4 (Renamed COXFA4) Is a Cytochrome-c Oxidase Subunit
Pitceathly, Robert D.S., Taanman, Jan-Willem Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 Trends in endocrinology and metabolism Vol.29 No.7
Extra-ocular muscle MRI in genetically-defined mitochondrial disease
Pitceathly, R. D., Morrow, J. M., Sinclair, C. D. Springer Science + Business Media 2016 EUROPEAN RADIOLOGY Vol.26 No.1
Mitochondrial Extrapyramidal Syndromes: Using Age and Phenomenology to Guide Genetic Testing
Pitceathly, R.D. American Medical Association 2016 JAMA Neurology Vol.73 No.6
Effects of ketosis in mitochondrial myopathy: potential benefits of a mitotoxic diet
Pitceathly, Robert DS, Viscomi, Carlo John Wiley & Sons Ltd 2016 EMBO molecular medicine Vol.8 No.11
Mitochondrial myopathies in adults and children: management and therapy development
Pitceathly, R.D.S., McFarland, R. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2014 Current Opinion in Neurology Vol.27 No.5
P70 Non-invasive diagnosis of single deletion disorders in children with suspected mitochondrial disease
Pitceathly, R. D., Woodward, C. E., Mudanohwo, E. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 Neuromuscular Disorders Vol.20//SUP1 No.-
Book review
Pitceathly, C. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Journal of psychosomatic research Vol.64 No.4
P69 MRC mitochondrial cohort study: development of a UK database
Pitceathly, R. D., Nesbitt, V., Rahman, S., McFarl Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 Neuromuscular Disorders Vol.20//SUP1 No.-
Novel POLG mutation causing distal myopathy and cachexia
Pitceathly, R., Holton, J.L., Hargreaves, I., Heal BMJ Publishing Group; 1999 2010 Journal of medical genetics Vol.47//SUP1 No.-
Adults with RRM2B-related mitochondrial disease have distinct clinical and molecular characteristics
Pitceathly, R. D., Smith, C., Fratter, C., Alston, Oxford University Press 2012 Brain Vol.135 No.11
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