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An NMR and MD Modeling Insight into Nucleation of 1,2-Alkanediols: Selective Crystallization of Lipase-Catalytically Resolved Enantiomers from the Reaction Mixtures
Parve, O., Reile, I., Parve, J., Kasvandik, S., Ku ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2013 Journal of organic chemistry Vol.78 No.24
Lipase-catalysed enantioselective hydrolysis of bicyclo[3.2.0]Heptanol esters in supercritical carbon dioxide
Parve, O. PERGAMON PRESS 1997 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.7 No.7
Lipase-catalysed enantioselective hydrolysis: interpretation of the kinetic results in terms of frontier orbital localisation
Parve, O. PERGAMON PRESS 1997 Tetrahedron Vol.53 No.13
The tetrahydropyranyl-protected mandelic acid: a novel versatile chiral derivatising agent
Parve, O. PERGAMON PRESS 1998 Tetrahedron, asymmetry Vol.9 No.5
Lipase-Catalysed Enantioselective Hydrolysis of Esters: Interpretation of the Kinetic Results
Parve, O., Metsala, A., Lille, U. EKS 1997 ESTONIAN CHEMISTRY DAYS Vol.- No.-
A chemoenzymatic approach to the preparation of optically active �bromo-omega-hydroxy aldehyde hemiacetals
Parve, O. TRUEKITUD OU 1997 PROCEEDINGS- ESTONIAN ACADEMY OF SCIENCES CHEMISTR Vol.46 No.4
Successful multiple risk factor intervention in Type 2 diabetes: the Steno-2 triumph
Pedersen, O., Parving, H.-H., Gaede, P. unknown 2003 DIABETES VOICE Vol.48/SPI No.-
Mechanistic Studies of Asymmetric Alkylation Reactions by semiempirical Quantum Chemical Calculations
Martin, I., Parve, O., Vares, L. EKS 1996 ESTONIAN CHEMISTRY DAYS Vol.17 No.-
"Lipolase" Obeys the General Enantiopreference Rule of Secondary Alcohols in Water and Supercritical (SC)CO~2 Media as Well
Lille, U., Metsala, A., Parve, O., Tougu, V. EKS 1996 ESTONIAN CHEMISTRY DAYS Vol.17 No.-
Chemical versus enzymatic acetylation of a-bromo--hydroxyaldehydes: decyclization of hemiacetals by lipase
Villo, L., Metsala, A., Parve, O., Pehk, T. PERGAMON PRESS 2002 Tetrahedron letters Vol.43 No.17
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