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Le retard mental syndromique
Odent, S., Pasquier, L., de la Rochebrochard, C., Elsevier 2008 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.15 No.5
Posterior amorphous corneal dystrophy caused by a de novo deletion
Odent, S., Casteels, I., Cassiman, C., Dieltiëns, Informa Heathcare 2017 OPHTHALMIC GENETICS Vol.38 No.2
Mutation R297 Q du gene de la mucoviscidose: polymorphisme rare de gene CFTR ou mutation morbide?
Odent, S.,Dorval, I.,Dabadie, A.,Roussey, M. Editions Scientifiques Elsevier 1994 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.1 No.4
Unusual fan shaped ossification in a female fetus with radiological features of boomerang dysplasia
Odent, S. BMJ PUBLISHING GROUP 1999 Journal of medical genetics Vol.36 No.4
Item 22. Rare diseases
Odent, S. J B BAILLIERE ET FILS 2021 REVUE DU PRATICIEN Vol.71 No.9
Segregation Analysis in Nonsyndromic Holoprosencephaly
Odent, S. Wiley-Liss [etc.] 1998 American journal of medical genetics Vol.77 No.2
Central Nervous System Malformations and Early End-Stage Renal Disease in Oro-Facio-Digital Syndrome Type I: A Review
Odent, S. Wiley-Liss [etc.] 1998 American journal of medical genetics Vol.75 No.4
Pigmented villonodular synovitis in children: Review of six cases
Pannier, S., Odent, T., Milet, A., Lambot-Juhan, K SPPIF - MASSON SERVICE 2008 REVUE DE CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE ET REPARATRICE DE Vol.94 No.1
NSDI gene and congenital macrosomias
Gilgenkrantz, S., Odent, S. ATEI 2004 MS -PARIS- Vol.20 No.2
Tillaux fractures in teenagers: a review of nineteen cases
Pannier, S., Odent, T., Milet, A., Vialle, R., Glo SPPIF - MASSON SERVICE 2006 REVUE DE CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE ET REPARATRICE DE Vol.92 No.2
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