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Nigro, G., Politano, L., Nigro, V., Petretta, V. R Pergamon 1993 Neuromuscular Disorders Vol.4 No.4
Lack of sodium channel mutation in an Italian family with paramyotonia congenita
Sampaolo, S., Puca, A.A., Nigro, V., Cappa, V., Sa unknown 1999 Neurology Vol.53 No.7
Clinical and genetic aspects of sarcoglycanopathies
Nigro, V.,Comi, L. I.,Politano, L. Accademia Gaetano Conte 1999 ACTA MYOLOGICA Vol.3 No.1
Identification of the Syrian hamster cardiomyopathy gene
Nigro, V. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1997 Human molecular genetics Vol.6 No.4
A novel p53 mutant in human breast cancer revealed by multiple SSCP analysis
Nigro, V. ELSEVIER SCIENTIFIC PUBLISHERS IRELAND LTD 1994 Cancer letters Vol.79 No.1
Spectrum of muscular dystrophies associated with sarcolemmal-protein genetic defects
Nigro, V., Piluso, G. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2015 Biochimica et Biophysica Acta General Subjects Vol.1852 No.4
Dynamical behavior of microgels of interpenetrated polymer networks
Nigro, V., Angelini, R., Bertoldo, M., Bruni, F., Royal Society of Chemistry 2017 SOFT MATTER Vol.13 No.30
Dynamic light scattering study of temperature and pH sensitive colloidal microgels
Nigro, V., Angelini, R., Bertoldo, M., Castelvetro Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2015 Journal of non-crystalline solids Vol.407 No.-
New Optical Setup for In Situ DLS-SANS Measurements on Soft Matter
Nigro, V., Angelini, R., King, S., Franco, S., Bur Taylor & Francis 2021 Neutron news Vol.32 No.3
Genetic basis of limb-girdle muscular dystrophies: the 2014 update
Nigro, V., Savarese, M. MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY 2014 ACTA MYOLOGICA Vol.33 No.1
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