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The Locus for Combined Factor V-Factor VIII Deficiency (F5F8D) Maps to 18q21, between D18S849 and D18S1103
Neerman-Arbez, M University of Chicago Press [etc.] 1997 American journal of human genetics Vol.61 No.1
Brief report Prenatal diagnosis for congenital afibrinogenemia caused by a novel nonsense mutation in the FGB gene in a Palestinian family
Neerman-Arbez, M., Vu, D., Abu-Libdeh, B., Bouchar AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY 2003 Blood Vol.101 No.9
To aggregate or not to aggregate
NEERMAN-ARBEZ, M. Blackwell Publishing 2007 JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS Vol.5 No.10
Molecular Basis of Fibrinogen Deficiency
Neerman-Arbez, M. Karger, 2006 PATHOPHYSIOLOGY OF HAEMOSTASIS AND THROMBOSIS Vol.35 No.1-2
Slow cleavage at the proinsulin B-chain/connecting peptide junction associated with low levels of endoprotease PC1/3 in transformed �cells
Neerman-Arbez, M. WAVERLY PRESS INC 1993 The Journal of biological chemistry Vol.268 No.22
Molecular Analysis of the ERGIC-53 Gene in 35 Families With Combined Factor V-Factor VIII Deficiency
M. Neerman-Arbez, K.M. Johnson, M.A. Morris, J.H. American Society of Hematology 1999 Blood Vol.93 No.7
Expression and analysis of a split premature termination codon in FGG responsible for congenital afibrinogenemia: escape from RNA surveillance mechanisms in transfected cells
Neerman-Arbez, M., Germanos-Haddad, M., Tzanidakis AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY 2004 Blood Vol.104 No.12
The Molecular Basis of Inherited Afibrinogenaemia
Neerman-Arbez, M. F K SCHATTAUER VERLAGSGESELLSCHAFT MBH 2001 Thrombosis and Haemostasis Vol.86 No.1
Molecular analysis of the fibrinogen gene cluster in 16 patients with congenital afibrinogenemia
Neerman-Arbez, M.,De Moerloose, P.,Honsberger, A. SPRINGER VERLAG KG 2001 Human genetics Vol.108 No.3
Mutations in the fibrinogen gene cluster accounting for congenital afibrinogenemia: an update and report of 10 novel mutations
Neerman-Arbez, M., de Moerloose, P. John Wiley & Sons, Ltd 2007 Human mutation Vol.28 No.6
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