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Conversion of One Enantiomer of the Carbocyclic Nucleoside Synthon 2-Azabicyclo(2.2.1)Hept-5-en-3-One into the Other
Palmer-CF,Mccague-R unknown 1995 Journal of the Chemical Society. Perkin Transactio Vol.- No.10
Oxymercuration of 2-Benzyl-2-Azabicyclo(2.2.1)Hept-5-en-3-One - Explanation of Stereoselectivity
Palmer-CF,Mccague-R unknown 1998 Journal of the Chemical Society. Perkin Transactio Vol.- No.18
Conversion of (-)-4-Hydroxy-2-Oxabicyclo[3.3.0]Oct-7-en-3-One into the Anti-HIV Agent Carbovir
Mackeith-RA,McCague-R,Olivo-HF,Palmer-CF,Roberts-S unknown 1993 Journal of the Chemical Society. Perkin Transactio Vol.- No.3
Enzymatic Resolution of Oxalate Esters of a Tertiary Alcohol Using Porcine Pancreatic Lipase
Brackenridge-I,McCague-R,Roberts-SM,Turner-NJ unknown 1993 Journal of the Chemical Society. Perkin Transactio Vol.- No.10
Asymmetric Alpha-Substitution Versus Aza-Diels-Alder Reaction of Electron-Deficient N-Sulfonyl Imines
Morgan-PE,Mccague-R,Whiting-A unknown 2000 Journal of the Chemical Society. Perkin Transactio Vol.- No.4
Synthesis of (+)-Brefeldin-A
Carnell-AJ,Casy-G,Gorins-G,Kompanysaeid-A,Mccague- unknown 1994 Journal of the Chemical Society. Perkin Transactio Vol.- No.23
Preparation of Carbocyclic Analogues of 2'-Deoxyribonucleotides Possessing a Phosphonate Substituent at the 5'-Position
Drake-AF,Garofalo-A,Hillman-JML,Merlo-V,McCague-R unknown 1996 Journal of the Chemical Society. Perkin Transactio Vol.- No.22
Covalently and non-covalently immobilized clusters onto nanocarbons as catalysts precursors for cinnamaldehyde selective hydrogenation
Vriamont, C., Haynes, T., McCague-Murphy, E., Penn Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 Journal of catalysis Vol.329 No.-
Can asymmetric hydrogenation chemocatalysis be predicted?
McCague, R. DMG WORLD MEDIA 2002 Specialty chemicals Vol.22 No.5
A Case of Argyria and Acute Leukopenia Associated with the Use of an Antimicrobial Soft Silicone Foam Dressing
McCague, Andrew, Joe, Victor C. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2016 Journal of Burn Care & Research Vol.37 No.5
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