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Mutations in the Rod 1A Domain of Keratins 1 and 10 in Bullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma (BCIE)
McLean, W. H. I. ELSEVIER SCIENCE PUBLISHING CO INC 1994 The Journal of investigative dermatology Vol.102 No.1
Disorders of keratinisation: from rare to common genetic diseases of skin and other epithelial tissues
McLean, W. H. I., Irvine, A. D. ULSTER MEDICAL SOCIETY 2007 ULSTER MEDICAL JOURNAL Vol.76 No.2
Combing the genome for the root cause of baldness
McLean, W. H. Nature Publishing Group 2008 Nature genetics Vol.40 No.11
The Allergy Gene: An unruly gene that took a Herculean effort to sequence is providing new clues about allergies
McLean, W.H.I. THE SCIENTIST INC. 2010 SCIENTIST -PHILADELPHIA- Vol.24 No.12
Old King Coal - molecular mechanisms underlying an ancient treatment for atopic eczema
McLean, W.H.I., Irvine, A.D. American Society for Clinical Investigation 2013 The Journal of clinical investigation Vol.123 No.2
Filaggrin failure - from ichthyosis vulgaris to atopic eczema and beyond
McLean, W. H. Wiley-Blackwell 2016 British journal of dermatology Vol.175//SUP2 No.-
TOWN PLANNING IN THE TROPICS, WITH SPECIAL REFRENCE TO KHARTOUM ": Illustrated"
MCLEAN, W. H. Liverpool University Press. 1913 Town planning review Vol.3 No.4
Novel and recurrent mutations in keratin 10 causing bullous congenital ichthyosiform erythroderma
McLean, W. H. I. MUNKSGAARD INTERNATIONAL PUBLISHERS LTD 1999 Experimental Dermatology Vol.8 No.2
Close Shave for a Keratin Disorder-K6hf Polymorphism Linked to Pseudofolliculitis Barbae
McLean, W. H. Blackwell Publishing Ltd 2004 The Journal of investigative dermatology Vol.122 No.3
The molecular pathology of epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy: cloning of the human plectin gene and mutation in four MD-EBS families
McLean, W. H. I., Pulkkinen, L., Smith, F. J. D., BMJ Publishing Group 1996 Journal of medical genetics Vol.33//SUP1 No.-
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