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Diagnostic rate for the etiology of mental retardation in a group of 90 children
Mastroyianni, S.,Kontopoulos, E.,Paparizou, A.,Zaf Monduzzi Editore, International Proceedings Division 1999 EPNS CONGRESS Vol.3 No.-
PP8.8 - 2095 Anti-NMDAr encephalitis; presentation of 3 pediatric cases with full recovery
Mastroyianni, S., Voudris, K., Mavrikou, M., Trian Elsevier Science B.V., Amsterdam 2013 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.17//SUP1 No.-
Split-Cord Malformation in a Girl With Angelman Syndrome: A Mere Coincidence?
Mastroyianni, S. D., Kontopoulos, E. Wiley-Liss [etc.] 2002 American journal of medical genetics Vol.111 No.1
P031 Effective treatment of refractory and rapidly progressing Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH) with topiramate
Mastroyianni, S., Voudris, K., Koidou, A., Vlahou, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.13//SUP1 No.-
P131 A novel CDKL5 gene mutation associated with a severe Rett syndrome-like phenotype and early onset epileptic encephalopathy
Mastroyianni, S. D., Voudris, K., Katsarou, E., At Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.13//SUP1 No.-
P249 Recurrent episodes of acute necrotizing encephalopathy caused by a mutation in a component of the nuclear pore, RANBP2
Mastroyianni, S., Skardoutsou, A., Voudris, K., Ka Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.13//SUP1 No.-
Acute Necrotizing Encephalopathy Associated With Parainfluenza Virus in a Caucasian Child
Mastroyianni, S. D., Voudris, K. A., Katsarou, E. DECKER PERIODICALS INC 2003 Journal of child neurology Vol.18 No.8
Diastematomyelia in a girl with Angelman syndrome
Mastroyianni, S.,Kontopoulos, E.,Maijers, M.,Kanel Monduzzi Editore, International Proceedings Division 1999 EPNS CONGRESS Vol.3 No.-
Acute Necrotizing Encephalopathy of Childhood in Non-Asian Patients: Report of Three Cases and Literature Review
Mastroyianni, S. D., Gionnis, D., Voudris, K., Ska DECKER PERIODICALS INC 2006 Journal of child neurology Vol.21 No.10
Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy (CCFDN) syndrome: a rare cause of parainfectious rhabdomyolysis
Mastroyianni, S. D., Garoufi, A., Voudris, K., Ska Springer Science + Business Media 2007 European journal of pediatrics Vol.166 No.7
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