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A secondary respiratory chain defect in a patient with Fanconi-Bickel syndrome
Odievre, M. H., Lombes, A., Dessemme, P., Santer, Kluwer Academic Publishers 2002 Journal of inherited metabolic disease Vol.25 No.5
Erratum to: Common data elements for clinical research in mitochondrial disease: a National Institute for Neurological Disorders and Stroke project
Karaa, A., Rahman, S., Lombès, A., Yu-Wai-Man, P. Springer Science + Business Media 2018 Journal of inherited metabolic disease Vol.41 No.1
Clinical and biochemical features of 10 adult patients with muscle phosphorylase kinase deficiency
Wilkinson, D.A., Tonin, P., Shanske, S., Lombes, A unknown 1994 Neurology Vol.44 No.3 Pt 1
Common data elements for clinical research in mitochondrial disease: a National Institute for Neurological Disorders and Stroke project
Karaa, A., Rahman, S., Lombès, A., Yu-Wai-Man, P. Springer Science + Business Media 2017 Journal of inherited metabolic disease Vol.40 No.3
Rapid screening for nuclear genes mutations in isolated respiratory chain complex I defects
Pagniez-Mammeri, H., Lombes, A., Brivet, M., Ogier Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.96 No.4
Prenatal diagnosis in a disorder affecting multiple mitochondrial functions
Brivet, M.,Lombes, A.,Slama, A.,Mine, M.,Baumann, Kluwer Academic 2001 Journal of inherited metabolic disease Vol.24//SUP1 No.-
Widespread tissue distribution of mitochondrial DNA deletions in Kearns-Sayre syndrome
Shanske, S., Moraes, C.T., Lombes, A., Miranda, A. unknown 1990 Neurology Vol.40 No.1
Mitotane alters mitochondrial respiratory chain activity by inducing cytochrome c oxidase defect in human adrenocortical cells
Hescot, S., Slama, A., Lombes, A., Paci, A., Remy, SOCIETY FOR ENDOCRINOLOGY PUBLICATION 2013 Endocrine - Related Cancer Vol.20 No.3
Natural lipophilic inhibitors of mitochondrial complex I are candidate toxins for sporadic neurodegenerative tau pathologies
Hollerhage, M., Matusch, A., Champy, P., Lombes, A Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 Experimental neurology Vol.220 No.1
Differential diagnosis of fatal and benign cytochrome c oxidase-deficient myopathies of infancy: an immunohistochemical approach
Tritschler, H.J., Bonilla, E., Lombes, A., Andreet unknown 1991 Neurology Vol.41 No.2 Pt 1
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