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Kitsiou-Tzeli, S., Kanavakis, E., Tzetis, M., Kava PENSIERO SCIENTIFICO 2003 Haematologica Vol.88 No.10
Erratum: Prenatal diagnosis of a de novo partial trisomy 10p12.1-12.2 pter originating from an unbalanced translocation onto 15qter and confirmed with array CGH
Kitsiou-Tzeli, S., Sismani, C., Karkaletsi, M., Fl John Wiley & Sons, Ltd 2010 Prenatal Diagnosis Vol.30 No.6
Milroy's Primary Congenital Lymphedema in a Male Infant and Review of the Literature
Kitsiou-Tzeli, S., Vrettou, C., Leze, E., Makrytha INTERNATIONAL INSTITUTE OF ANTICANCER RESEARCH 2010 IN VIVO -ATHENS- Vol.24 No.3
De novo interstitial duplication of the 15q11.2-q14 PWS/AS region of maternal origin: Clinical description, array CGH analysis, and review of the literature
Kitsiou-Tzeli, S., Tzetis, M., Sofocleous, C., Vre John Wiley & Sons, Ltd 2010 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.152 No.8
Sertoli cell tumor and gonadoblastoma in an untreated 29-year-old 46,XY phenotypic male with Frasier syndrome carrying a WT1 IVS9+4C> mutation
Kitsiou-Tzeli, S., Deligiorgi, M., Malaktari-Skara HELLENIC ENDOCRINE SOCIETY 2012 HORMONES -ATHENS- Vol.11 No.3
Cytogenetic studies in children on long-term anticonvulsant therapy
Kitsiou-Tzeli, S. SCANDINAVIAN UNIVERSITY PRESS 1994 Acta Paediatrica Vol.83 No.6
Nevoid basal carcinoma syndrome (Gorlin syndrome) and pronounced androgenic alopecia in a woman with a novel mutation p.Leu1159fsx32 in the PTCH gene
KITSIOU-TZELI, S., WILLEMS, P., KOSMADAKI, M., LEZ Blackwell Publishing Ltd 2011 The Journal of Dermatology Vol.38 No.12
Microdeletion and microduplication 17q21.31 plus an additional CNV, in patients with intellectual disability, identified by array-CGH
Kitsiou-Tzeli, S., Frysira, H., Giannikou, K., Syr Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Gene Vol.492 No.1
The c.504T>C (p.Asn168Asn) polymorphism in the ABCB4 gene as a predisposing factor for intrahepatic cholestasis of pregnancy in Greece
Kitsiou-Tzeli, S., Traeger-Synodinos, J., Giannato Blackwell Publishing Ltd 2010 Liver International Vol.30 No.3
Three Novel Mutations in Greek Sotos Patients with Rare Clinical Manifestations
Leventopoulos, G., Kitsiou-Tzeli, S., Psoni, S., M S. Karger AG 2009 Hormone Research in Paediatrics Vol.71 No.1
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