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WNT10A mutations also associated with agenesis of the maxillary permanent canines, a separate entity
Kantaputra, P., Kaewgahya, M., Kantaputra, W. John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.2
Clinical manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI and 8 novel ARSB mutations
Kantaputra, P. N., Kayserili, H., Guven, Y., Kanta John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.6
Oral manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI
Kantaputra, P. N., Kayserili, H. l., Güven, Y., Ka Springer Science + Business Media 2014 Journal of inherited metabolic disease Vol.37 No.2
Thirteen-Year-Follow up Report on Mesomelic Dysplasia, Kantaputra Type (MDK), and Comments on the Paper of the Second Reported Family of MDK by Shears et al
Kantaputra, P. N. WILEY-LISS 2004 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.128 No.1
Mesomelic dysplasia Kantaputra type is associated with duplications of the HOXD locus on chromosome 2q
Kantaputra, P. N., Klopocki, E., Hennig, B. P., Pr Nature Publishing Group 2010 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.18 No.12
Tricho-odonto-onycho-dermal dysplasia and WNT10A mutations
Kantaputra, P., Kaewgahya, M., Jotikasthira, D., K John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.4
Enamel-renal-gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation
Kantaputra, P. N., Bongkochwilawan, C., Kaewgahya, John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.8
BCOR mutations and unstoppable root growth: a commentary on oculofaciocardiodental syndrome: novel BCOR mutations and expression in dental cells
Kantaputra, P. N. Springer Science + Business Media 2014 Journal of Human Genetics Vol.59 No.6
Rapp-Hodgkin Syndrome With Palmoplantar Keratoderma, Glossy Tongue, Congenital Absence of Lingual Frenum and of Sublingual Caruncles: Newly Recognized Findings
Kantaputra, P. N. Wiley-Liss [etc.] 1998 American journal of medical genetics Vol.79 No.5
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
Kantaputra, P. N., Kaewgahya, M., Khemaleelakul, U John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.1
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