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Another Case of Interstitial Del(12) Involving the Proposed Cardio-Facio-Cutaneous Candidate Region
James, P. A., Oei, P., Ng, D., Kannu, P., Aftimos, WILEY-LISS 2005 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.136 No.1
Reply
Kannu, P., Bateman, J. F., Savarirayan, R. John Wiley & Sons, Ltd 2011 Arthritis & Rheumatology Vol.63 No.2
Another case of multiple juxtasutural hyperostoses, cervical exostoses, and fatty infiltration of myocardium
Kannu, P., Perry, D., Rees, M., O'Donnell, C., Aft John Wiley & Sons, Ltd 2011 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.155 No.3
Premature arthritis is a distinct type II collagen phenotype
Kannu, P., Bateman, J. F., Randle, S., Cowie, S., John Wiley & Sons, Ltd 2010 Arthritis & Rheumatology Vol.62 No.5
Employing molecular genetics of chondrodysplasias to inform the study of osteoarthritis
Kannu, P., Bateman, J. F., Belluoccio, D., Fosang, John Wiley & Sons, Ltd 2009 Arthritis & Rheumatology Vol.60 No.2
An unclassifiable short rib-polydactyly syndrome with acromesomelic hypomineralization and campomelia in siblings
Kannu, P., McFarlane, J. H., Savarirayan, R., Afti John Wiley & Sons, Ltd 2007 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.143 No.21
Two Novel COL2A1 Mutations Associated with a Legg-Calvé-Perthes Disease-like Presentation
Kannu, P., Irving, M., Aftimos, S., Savarirayan, R LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2011 Clinical orthopaedics and related research Vol.469 No.6
On Communication Over Unknown Sparse Frequency-Selective Block-Fading Channels
Kannu, A.P., Schniter, P. unknown 2011 IEEE International Symposium on Information Theory Vol.- No.4
Avascular necrosis of the femoral head due to a novel C propeptide mutation in COL2A1
Kannu, P., O'Rielly, D. D., Hyland, J. C., Kokko, John Wiley & Sons, Ltd 2011 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.155 No.7
Post-axial polydactyly type A2, overgrowth and autistic traits associated with a chromosome 13q31.3 microduplication encompassing miR-17-92 and GPC5
Kannu, P., Campos-Xavier, A. B., Hull, D., Martine ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2013 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.56 No.8
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