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J.S.Sullivan,D.A.Knabe,A.J.Bockholt American Society of Animal Science [etc.] 1989 Journal of Animal Science Vol.67 No.5
Spectrum and Frequency of Mutations in IMPDH1 Associated with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis
Bowne, S. J., Sullivan, L. S., Mortimer, S. E., He J B LIPPINCOTT CO 2006 Investigative Ophthalmology & Visual Science Vol.47 No.1
Adaptation of a strain of Plasmodium falciparum from Ghana to Aotus lemurinus griseimembra, A. nancymai, and A. vociferans monkeys
Sullivan, J. S., Sullivan, J. J., Williams, A., Gr Allen Press, etc 2003 The American journal of tropical medicine and hygi Vol.69 No.6
Low-Energy Positron-Matter Interactions Using Trap-Based Beams
Gilbert, S. J., Sullivan, J. P., Marler, J. P., Ba IOP INSTITUTE OF PHYSICS PUBLISHING LTD 2002 AIP Conference Proceedings Series Vol.- No.606
Mutations in the inosine monophosphate dehydrogenase 1 gene (IMPDH1) cause the RP10 form of autosomal dominant retinitis pigmentosa
Bowne, S. J., Sullivan, L. S., Blanton, S. H., Cep OXFORD UNIVERSITY PRESS 2002 Human molecular genetics Vol.11 No.5
Patient-Physician Communication about Hematologic Malignancies. (7:45 AM)
Lee, S. J., Sullivan, A. M., Back, A. L., Block, S AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY 2004 Blood Vol.104 No.11
Application of Next-Generation Sequencing to Identify Genes and Mutations Causing Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP)
Daiger, S.P., Bowne, S.J., Sullivan, L.S., Blanton Kluwer Academic Publishers 2014 Advances in Experimental Medicine and Biology Vol.801 No.-
343 Obstructive Sleep Apnea and Hypoxia are Associated With More Advanced Fibrosis in Pediatric Non-Alcoholic Fatty Liver Disease
Sundaram, S. S., Sullivan, J. S., Sokol, R. J., Ro ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2012 Gastroenterology Vol.142 No.5//SUP1
Examining the Value and Quality of Health Economic Analyses: Implications of Utilizing the QHES
Ofman, J. J., Sullivan, S. D., Neumann, P. J., Chi ACADEMY OF MANAGED CARE PHARMACY 2003 JOURNAL OF MANAGED CARE PHARMACY Vol.9 No.1
Glucocerebrosidase mutations do not cause increased Lewy body pathology in Parkinson's disease
Parkkinen, L., Neumann, J., O'Sullivan, S. S., Hol Elsevier Science B.V., Amsterdam 2011 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.103 No.4
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