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J B MONNOT'S American Periodicals Series II 1861 Spirit of the Times; A Chronicle of the Turf, Agri Vol.31 No.1
Syndrome de Leigh avec déficit en cytochrome c oxydase lié à une mutation homozygote du gène SURF1
Monnot, S., Chabrol, B., Cano, A., Pellissier, J. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2005 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.12 No.5
Mutation dependance of the mitochondrial DNA copy number in the first stages of human embryogenesis
Monnot, S., Samuels, D. C., Hesters, L., Frydman, Oxford University Press 2013 Human molecular genetics Vol.22 No.9
Structural insights on pathogenic effects of novel mutations causing pyruvate carboxylase deficiency
Monnot, S., Serre, V., Chadefaux-Vekemans, B., Aup John Wiley & Sons, Ltd 2009 Human mutation Vol.30 No.5
Partial Xp11.23-p11.4 duplication with random X inactivation: Clinical report and molecular cytogenetic characterization
Monnot, S., Giuliano, F., Massol, C., Fossoud, C. John Wiley & Sons, Ltd 2008 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.146 No.10
Segregation of mtDNA throughout human embryofetal development: m.3243A>G as a model system
Monnot, S., Gigarel, N., Samuels, D. C., Burlet, P John Wiley & Sons, Ltd 2011 Human mutation Vol.32 No.1
ROMP-CT/NMP Synthesis of Multiblock Copolymers Containing Linear Poly(ethylene) Segments
Banik, S.M., Monnot, B.L., Weber, R.L., Mahanthapp ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2011 Macromolecules Vol.44 No.18
Un outil educatif pour les enfants diabetiques
Mochon, S., Monnot, A., Fayet, C. OPI SA OFFICE DE PROMOTION INTERNATIONALE 2011 SOINS Vol.- No.754//SUP
Hypoxia-driven angiogenesis: role of tip cells and extracellular matrix scaffolding
Germain, S., Monnot, C., Muller, L., Eichmann, A. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2010 CURRENT OPINION IN HEMATOLOGY Vol.17 No.3
Nuclear transfer to prevent mitochondrial DNA diseases: myth or reality?
Steffann, J., Monnot, S., Rotig, A., Munnich, A., ATEI 2010 MS -PARIS- Vol.26 No.11
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