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Case report: Congenital myasthenic syndrome in a Gypsy family showing a pseudodominant pattern of inheritance
Herczegfalvi, A. MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY 2000 ACTA MYOLOGICA Vol.4 No.-
Disorders of Voluntary Muscle By G Karpati, D Hilton-Jones, RC Griggs
Herczegfalvi, A. W.B. SAUNDERS COMPANY LTD 2002 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.6 No.3
NMP028 Genotype and phenotype studies of myotonic dystrophy 1 (DM1) in Hungarian patient
Herczegfalvi, A., Piko, H., Merkli, H., Horvath, R Elsevier Science B.V., Amsterdam 2007 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.11//SUP1 No.-
G.P.14.08 Genotype and phenotype studies of myotonic dystrophy 1 (DM1) in Hungarian patients
Herczegfalvi, A., Piko, H., Merkli, H., Horvath, R Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Neuromuscular Disorders Vol.17 No.9-10
G.P.19.12 Specific neuromuscular diseases in the Roma population living in Hungary
Karcagi, V., Herczegfalvi, A., Muller, J., Abicht, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Neuromuscular Disorders Vol.17 No.9-10
Phenotypical spectrum of DOK7 mutations in congenital myasthenic syndromes
Muller, J. S., Herczegfalvi, A., Vilchez, J. J., C Oxford University Press 2007 Brain Vol.130 No.6
Smoothness of reaching arm movements expressed by angular jerks
Laczko, J.,Kozmann, G.,Herczegfalvi, A. Association for Intelligent Machinery 1998 JCIS -PROCEEDINGS- Vol.2 No.-
Nemaline myopathy caused by mutations in the nebulin gene may present as a distal myopathy
Lehtokari, V. L., Pelin, K., Herczegfalvi, A., Kar Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Neuromuscular Disorders Vol.21 No.8
G.P.4.08 Determination of the SMN1 and SMN2 copy number based on real-time PCR in Hungarian families
Nagymihaly, c. u., Karcagi, V., Herczegfalvi, A., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Neuromuscular Disorders Vol.18 No.9-10
A common mutation (epsilon1267delG) in congenital myasthenic patients of Gypsy ethnic origin
Abicht, A., Stucka, R., Karcagi, V., Herczegfalvi, unknown 1999 Neurology Vol.53 No.7
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