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ADAT3-related intellectual disability: Further delineation of the phenotype
El-Hattab, A. W., Saleh, M. A., Hashem, A., Al-Owa John Wiley & Sons, Ltd 2016 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.170 No.5
OEIS complex associated with chromosome 1p36 deletion: A case report and review
El-Hattab, A. W., Skorupski, J. C., Hsieh, M. H., John Wiley & Sons, Ltd 2010 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.152 No.2
Clinical and Molecular Characteristics of Mitochondrial DNA Depletion Syndrome Associated with Neonatal Cholestasis and Liver Failure
Al-Hussaini, A., Faqeih, E., El-Hattab, A. W., Alf Elsevier Science B.V., Amsterdam 2014 The Journal of Pediatrics Vol.164 No.3
Diffuse reticuloendothelial system involvement in type IV glycogen storage disease with a novel GBE1 mutation: a case report and review
Magoulas, P. L., El-Hattab, A. W., Roy, A., Bali, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 Human pathology Vol.43 No.6
Maternal systemic primary carnitine deficiency uncovered by newborn screening: Clinical, biochemical, and molecular aspects
El-Hattab, A.W., Li, F.-Y., Shen, J., Powell, B.R. Lippincott, Williams & Wilkins 2010 GENETICS IN MEDICINE Vol.12 No.1
Microduplication of Xp11.23p11.3 with effects on cognition, behavior, and craniofacial development
El-Hattab, A., Bournat, J., Eng, P., Wu, J., Walke Blackwell Publishing Ltd 2011 Clinical Genetics Vol.79 No.6
Redefined genomic architecture in 15q24 directed by patient deletion/duplication breakpoint mapping
El-Hattab, A. W., Smolarek, T. A., Walker, M. E., Springer Science B. V.; Amsterdam 2009 Human genetics Vol.126 No.4
MELAS syndrome: Clinical manifestations, pathogenesis, and treatment options
El-Hattab, A. W., Adesina, A. M., Jones, J., Scagl Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.116 No.1
78 MPV17-Associated hepatocerebral mitochondrial DNA depletion syndrome: New patients and novel mutations
El-Hattab, A. W., Li, F. Y., Schmitt, E., Zhang, S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 MITOCHONDRION -[AMSTERDAM]- Vol.10 No.2
Disorders of carnitine biosynthesis and transport
El-Hattab, A. W., Scaglia, F. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.116 No.3
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