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C.P.4.11 Ragged red fibres finding in muscle biopsy of dynamin 2-related centronuclear myopathy
Pirra, L., Dubrovsky, A., Bitoun, M., Guicheney, P Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Neuromuscular Disorders Vol.17 No.9-10
PCR based mutation screening of the laminin � chain gene (LAMA2): application to prenatal diagnosis and search for founder effects in congenital muscular dystrophy
Guicheney, P. BMJ PUBLISHING GROUP 1998 Journal of medical genetics Vol.35 No.3
Ion channel disorders
Guicheney, P. BMJ Publishing Group 1997 Journal of medical genetics Vol.34//SUP1 No.-
Genetics of laminin � chain (or merosin) deficient congenital muscular dystrophy: from identification of mutations to prenatal diagnosis
Guicheney, P. PERGAMON PRESS INC 1997 Neuromuscular Disorders Vol.7 No.3
Platelet serotonin content and uptake in spontaneously hypertensive rats
Guicheney, P., Legros, M., Marcel, D., Kamal, L., unknown 1985 Life Sciences Vol.36 No.7
Study of in vivo platelet activation in uncomplicated essential hypertension
Guicheney, P., Baudouin-Legros, M., Meyer, P. unknown 1987 Life Sciences Vol.40 No.7
Molecular basis of inherited arrhythmias
Guicheney, P. ATEI 1998 MS -PARIS- Vol.14 No.10
"Simpler": A Cost-Effective Re-Engineering of Drilling Operations
Guicheney, P. B., Mehra, S. SPE 1994 PAPERS- SOCIETY OF PETROLEUM ENGINEERS Vol.10 No.-
C.P.2.07 Autosomal recessive myosclerosis myopathy is a collagen type VI disorder
Merlini, L., Sabatelli, P., Guicheney, P., Martoni Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Neuromuscular Disorders Vol.17 No.9-10
Selenoprotein N in skeletal muscle: from diseases to function
Castets, P., Lescure, A., Guicheney, P., Allamand, Springer Science + Business Media 2012 Journal of molecular medicine Vol.90 No.10
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