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Blepharocheilodontic syndrome is a CDH1 pathway–related disorder due to mutations in CDH1 and CTNND1
Ghoumid, J., Stichelbout, M., Jourdain, A. S., Fre Lippincott, Williams & Wilkins 2017 GENETICS IN MEDICINE Vol.19 No.9
Hypertelorism-microtia-clefting syndrome (HMC syndrome): prenatal diagnosis in two siblings
Ghoumid, J., Ansart-Franquet, H., Subtil, D., Pasz John Wiley & Sons, Ltd 2009 Prenatal Diagnosis Vol.29 No.11
Spectral coded phase bipolar OCDMA technological implementation thanks to low index modulation filters
Ghoumid, Kamal Springer Nature 2020 Telecommunication Systems Vol.73 No.3
Signal breathing losses in filters based on optical channel with high index modulation
Ghoumid, Kamal, Ar-reyouchi, El Miloud, Ghadban, A Elsevier Science B.V., Amsterdam 2017 AE Ue Vol.73 No.-
Wavelength-Selective Ti:LiNbO Multiple Y-Branch Coupler Based on Focused Ion Beam Milled Bragg Reflectors
Ghoumid, K., Benkelfat, B.-E., Ferriere, R., Ullia IEEE INSTITUTE OF ELECTRICAL AND ELECTRONICS 2011 Journal of Lightwave Technology Vol.29 No.23
Optical Performance of Bragg Gratings Fabricated in Ti:LiNbO 3 Waveguides by Focused Ion Beam Milling
Ghoumid, K., Ferriere, R., Benkelfat, B.-E., Guiza IEEE INSTITUTE OF ELECTRICAL AND ELECTRONICS 2010 Journal of Lightwave Technology Vol.28 No.23
Nail–Patella Syndrome: clinical and molecular data in 55 families raising the hypothesis of a genetic heterogeneity
Ghoumid, J., Petit, F., Holder-Espinasse, M., Jour Nature Publishing Group 2016 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.24 No.1
Cerebellar hypoplasia with endosteal sclerosis is a POLR3-related disorder
Ghoumid, J., Petit, F., Boute-Benejean, O., Frenoi Nature Publishing Group 2017 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.25 No.8
Duplication at chromosome 2q31.1-q31.2 in a family presenting syndactyly and nystagmus
Ghoumid, J., Andrieux, J., Sablonni&ere, B., Odent Nature Publishing Group 2011 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.19 No.11
ZEB2 zinc-finger missense mutations lead to hypomorphic alleles and a mild Mowat–Wilson syndrome
Ghoumid, J., Drevillon, L. x., Alavi-Naini, S. M. Oxford University Press 2013 Human molecular genetics Vol.22 No.13
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