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Gerth-Kahlert, C., Grisanti, S., Berger, E., Hohn, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2011 Journal of AAPOS Vol.15 No.3
Optic Neuritis
Gerth-Kahlert, C., Wermund, T.K. GEORG THIEME VERLAG 2011 Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde Vol.228 No.5
Intra-familial phenotype variability in patients with Jalili syndrome
Gerth-Kahlert, C., Seebauer, B., Dold, S., Hanson, Nature Publishing Group 2015 Eye Vol.29 No.5
Complex optic nerve and macular hypoplasia in two siblings with compound heterozygous mutations in the ATOH7 gene
Gerth-Kahlert, C., Tiwari, A., Bahr, A., Bähr, L. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2016 Journal of AAPOS Vol.20 No.4
Optic Disc Doubling or Pseudo-Optic Disc in Colobomatous Retinal Abnormality?
Gerth-Kahlert, C., Wildberger, H. Lippincott Williams & Wilkins 2013 JOURNAL OF NEUROOPHTHALMOLOGY Vol.33 No.4
Isolated and syndromal severe congenital eye malformations: Genotype- phenotype analysis in patients with anophthalmia or microphthalmia
Gerth-Kahlert, C. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 Journal of AAPOS Vol.16 No.1
Congenital Lamellar Cataract
Gerth-Kahlert, C. American Medical Association 2014 JAMA Ophthalmology Vol.132 No.9
Cocaine test results in children with anisocoria
Fierz, F. C., Gerth-Kahlert, C. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2016 Journal of AAPOS Vol.20 No.4
Longstanding diplopia after ethmoidal artery ligation for epistaxis
Bischoff, S., Gerth-Kahlert, C., Holzmann, D., Soy SPRINGER 2019 European archives of oto-rhino-laryngology Vol.277 No.1
Boucher–Neuhäuser syndrome: cerebellar degeneration, chorioretinal dystrophy and hypogonadotropic hypogonadism: two novel cases and a review of 40 cases from the literature
Tarnutzer, A. A., Gerth-Kahlert, C., Timmann, D., Springer Science + Business Media 2015 Journal of neurology Vol.262 No.1
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