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Germline VHL gene mutations in Hungarian families with von Hippel-Lindau disease and patients with apparently sporadic unilateral pheochromocytomas
Gergics, P., Patocs, A., Toth, M., Igaz, P., Szucs BIO SCIENTIFICA 2009 European journal of endocrinology Vol.161 No.3
Pituitary Transcription Factor Mutations Leading to Hypopituitarism
Gergics, Peter unknown 2019 EXS -BASEL- Vol.111 No.-
Detection of the Bcl I polymorphism of the glucocorticoid receptor gene by single-tube allele-specific polymerase chain reaction
Gergics, P., Patocs, A., Majnik, J., Balogh, K., S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 The Journal of steroid biochemistry and molecular Vol.100 No.4-5
High-throughput splicing assays identify missense and silent splice-disruptive POU1F1 variants underlying pituitary hormone deficiency
Peter Gergics , Cathy Smith , Hironori Bando , Ale University of Chicago Press [etc.] 2021 American journal of human genetics Vol.108 No.8
M2081 Glucocorticoid Receptor Polymorphism in Inflammatory Bowel Disease
Mihaly, E., Gergics, P., Miheller, P., Racz, K., T ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2008 Gastroenterology Vol.134 No.4//SUP1
Serum chromogranin A reflects regression of metastatic carcinoid during prolonged octreotide treatment
Pregun, I., Gergics, P., Dabasi, G., Igaz, P., Rac LIPPINCOTT WILLIAMS AND WILKINS 2009 European Journal of Gastroenterology and Hepatolog Vol.21 No.4
Orolabial signs are important clues for diagnosis of the rare endocrine syndrome MEN 2B. Presentation of two unrelated cases
Sallai, g., Hosszú, v., Gergics, P. t., Rácz, K. r Springer Science + Business Media 2008 European journal of pediatrics Vol.167 No.4
The 83,557insA variant of the gene coding 11b-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme associates with serum osteocalcin in patients with endogenous Cushing's syndrome
Szappanos, A., Patocs, A., Gergics, P., Bertalan, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 The Journal of steroid biochemistry and molecular Vol.123 No.1-2
Novel mutation of the CYP17 gene in two unrelated patients with combined 17a-hydroxylase/17,20-lyase deficiency: Demonstration of absent enzyme activity by expressing the mutant CYP17 gene and by three-dimensional modeling
Patocs, A., Liko, I., Varga, I., Gergics, P., Boro Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2005 The Journal of steroid biochemistry and molecular Vol.97 No.3
MEN1 gene mutations in Hungarian patients with multiple endocrine neoplasia type 1
Balogh, K., Hunyady, L., Patocs, A., Gergics, P., Blackwell Publishing Ltd 2007 Clinical endocrinology Vol.67 No.5
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